問先天性巨結(jié)腸掛什么科室
病情描述:
先天性巨結(jié)腸掛什么科室
答醫(yī)生回答
病情分析:
看腸道外科。巨結(jié)腸是由于病變腸管缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,導(dǎo)致腸管持續(xù)痙攣,引起頑固性便秘、腹脹、營養(yǎng)不良、生長發(fā)育落后等表現(xiàn)的疾病。徹底治愈只能靠手術(shù)治療
意見建議:
有上述癥狀的高度警惕該病,需要完善相關(guān)檢查,其中腸壁活體組織檢查(簡稱活檢)是確診最準(zhǔn)確的方法。手術(shù)前要采用保守治療,保證每日排便和正常生長發(fā)育,增強(qiáng)對手術(shù)的耐受力。
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先天性巨結(jié)腸應(yīng)掛什么科先天性巨結(jié)腸,它屬于小兒外科一種比較常見的腸道畸形。所以我們一旦說可疑孩子有巨結(jié)腸,及時到醫(yī)院進(jìn)行就診于小兒外科。因?yàn)檫@種屬于是一種比較常見的外科疾病,而且目前來說,在比較大的兒童醫(yī)院都是能夠得到很好的治療的。所以說作為家屬一旦說在可疑孩子有巨結(jié)腸的情況下,必須及時到醫(yī)院進(jìn)行就診。防止由于在家里護(hù)理不當(dāng)或者處理的方式等有問題,容易出現(xiàn)危及生命的情況。01:00
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什么是先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境,還有飲食各方面的原因,發(fā)現(xiàn)巨結(jié)腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結(jié)腸,主要是由于在胎兒發(fā)育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴(yán)重的孩子,可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結(jié)腸,它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。01:11
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先天性巨結(jié)腸掛什么科室先天性巨結(jié)腸由于要早期的進(jìn)行手術(shù),所以應(yīng)該要掛小兒普胸外科。先天性巨結(jié)腸主要是由于腸道發(fā)育畸形而引起的排便排出延緩,頑固性的便秘和進(jìn)行性加重的腹脹,長期的反復(fù)嘔吐以及腹脹就會造成寶寶的食欲下降,長此以往就會發(fā)生營養(yǎng)物質(zhì)吸收障礙,導(dǎo)致營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩。當(dāng)寶寶出現(xiàn)上述癥狀的時候,應(yīng)該首先就診的是新生兒科,然后通過新生兒科醫(yī)生的判斷,完善相關(guān)檢查。如果明確診斷是先天性巨結(jié)腸,則要在小兒普胸外科進(jìn)行手術(shù)治療。語音時長 01:14”
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先天性巨結(jié)腸掛什么科巨結(jié)腸需要掛的科室是小兒外科,或者說是小兒外科的普外科方向,先天性巨結(jié)腸是因?yàn)橄忍煨阅c管內(nèi)缺乏正常的神經(jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致該段的腸管蠕動減弱,痙攣增強(qiáng),進(jìn)而近端的腸管繼發(fā)性的蠕動增強(qiáng),腸壁肥厚,管腔增大,形成寬大的腸管。對于該病主要是以病變長管的切除為主,對于腸管的主要操作則局限于普外科或者是小兒外科,一般來講就診于專業(yè)的兒童醫(yī)院的小兒外科普外方向,以及成人綜合醫(yī)院的小兒外科。語音時長 1:10”
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先天性巨結(jié)腸應(yīng)掛什么科病情分析:小兒先天性巨結(jié)腸應(yīng)該到正規(guī)的醫(yī)院兒外科掛號就診。先天性巨結(jié)腸又稱之為希爾施普龍病。先天性巨結(jié)腸是由于結(jié)腸缺乏神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,導(dǎo)致神經(jīng)管持續(xù)痙攣,糞便淤滯于近端結(jié)腸,近端結(jié)腸肥厚擴(kuò)張。意見建議:小兒先天性巨結(jié)腸在發(fā)病期間一定要多注意保暖,特別要注意避免肚子著涼,同時還需要維持小兒水電解質(zhì)穩(wěn)定。
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先天性巨結(jié)腸什么癥狀病情分析:先天性巨結(jié)腸,患兒在出生24~48小時,不可順利排出胎便,隨后也會出現(xiàn)明顯的頑固性便秘,同時患者會出現(xiàn)逐漸加重性的腹脹,如果病情嚴(yán)重,會引起膈肌上升,導(dǎo)致呼吸困難。意見建議:建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進(jìn)行手術(shù)治療,應(yīng)該在術(shù)后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化,避免出現(xiàn)繼發(fā)性感染。
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導(dǎo)致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結(jié)腸是什么先天性巨結(jié)腸,是由于外胚層神經(jīng)嵴細(xì)胞的遷移發(fā)育過程停頓,使遠(yuǎn)端腸道如直腸、乙狀結(jié)腸,腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,導(dǎo)致腸管持續(xù)性痙攣,造成功能性腸梗阻,近端結(jié)腸代償性的增厚、變大,所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結(jié)腸,真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的腸道,其發(fā)病率約為1:5000,以男性多見,男、