根據(jù)組織病理和免疫病理特征,系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎分為三型。
一型,光鏡下腎小球的主要改變是基膜增厚,細(xì)胞增生,系膜機(jī)制擴(kuò)張,免疫熒光檢查可見(jiàn)C3、IgG、IgM、IgA,纖維連接蛋白沉積于毛細(xì)血管袢,系膜區(qū)呈彌漫性顆粒狀。電鏡檢查證實(shí)光鏡和免疫熒光所見(jiàn),電子致密物主要分布于內(nèi)皮下和系膜區(qū)。
二型,又稱(chēng)致密物沉著病,主要的特征性的改變是腎小球基膜增厚,免疫熒光可見(jiàn)C3為主的沉積物彌漫性分布于腎小球基膜致密層的內(nèi)外緣,圍繞在膜類(lèi)電子致密物周?chē)3S邢的^(qū)顆粒狀沉積物。
三型,實(shí)質(zhì)上是一型的亞型,相當(dāng)于膜型腎病與一型的混合型,除了具有一型的腎組織學(xué)改變特點(diǎn)之外,腎小球其膜上有釘突,形成電子致密物分布于上皮下、內(nèi)皮下和系膜區(qū)。