γ氨基丁酸a受體對苯二氮卓類藥物和巴比妥類是敏感的，和選擇性開啟氯通道有關(guān)系，促使氯離子內(nèi)流，細胞膜而超低化，抑制了興奮的神經(jīng)元，當(dāng)刺激比較持久的時候，受體也會下調(diào)，氯離子通道功能就會下降，是離子的開放頻率減少，中樞神經(jīng)細胞適應(yīng)性改變就會形成依賴。
?藥物誘導(dǎo)肝臟產(chǎn)生藥物代謝酶，也加速了這類藥物本身的轉(zhuǎn)換和降解，也是產(chǎn)生依賴的一個重要的機制。除此之外的就是中等用量的巴比妥藥物，它能夠抑制快速眼動相睡眠，減少夢境和做夢時的一個生動性，當(dāng)減少使用的時候，會反跳性的延長，伴有多夢導(dǎo)致睡眠障礙，最終形成了藥物的依賴。
當(dāng)然在這個催眠藥物依賴性睡眠發(fā)病機制當(dāng)中，心理因素顯著的是比軀體因素要強的，從臨床實踐來看，許多藥物停止使用以后出現(xiàn)一個短暫撤藥，如果患者沒有這種思想準備，就會出現(xiàn)擔(dān)心焦慮，失眠癥狀就會出現(xiàn)，患者就會進一步的使用鎮(zhèn)靜藥處理失眠，形成了一個惡性循環(huán)，在這種惡性循環(huán)的作用下，患者不斷的使用藥物的劑量增加，最終形成了依賴性的睡眠障礙。
