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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30282次

• 羊水穿刺能查出什么

  羊水穿刺能查出什么，羊水穿刺在我們臨床上，最主要的是一個產(chǎn)前檢查的一個，這個一個方法，產(chǎn)前診斷的一個方法，它能夠通過羊水穿刺，取了羊水以后，通過查胎兒在羊水中的脫落細胞，檢測是不是有遺傳性的疾病，或者是做遺傳性的，代謝性疾病的篩查，這是一個能夠查這些疾病。第二個就是說，如果有宮腔感染的話，我們可以通過羊水，進行這種微生物的培養(yǎng)，來作為一個確診的這種依據(jù)，這孩子是不是有什么這個病毒，細菌的這種感染，那么第三個可以抽羊水以后，測定小孩肺發(fā)育是不是成熟了，這個決定我們終止妊娠的時間。

  

  01:10
  李瑩 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2018-12-14 16177次

• 羊水穿刺血友病嗎
  首先，我們要知道血友病是性染色體遺傳性疾病。羊水穿刺抽出的本身就是胎兒的代謝產(chǎn)物，可以做血友病基因的檢查。如果父母親有血友病或者是攜帶有血友病的基因，是需要做羊水穿刺檢查胎兒是否遺傳。一般母親攜帶血友病基因生出的男孩50%都會發(fā)病，女孩有50%的攜帶的幾率。所以需要做羊水穿刺來進行檢查，預防血友病患兒的出生。這個檢測一般是在第18周到第20周來進行檢測。為了孩子的健康，我們必須要進行血友病的產(chǎn)前檢查，這樣既是對自己負責也是對孩子負責任。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-22 1382次

• 羊水穿刺檢查血友病準嗎
  首先，羊水穿刺主要是檢查血友病的基因檢查。血友病是性染色體遺傳性疾病，羊水穿刺抽出的就是胎兒的代謝產(chǎn)物，可以做血友病基因的檢查，如果父母親有血友病或者是攜帶血友病基因，是需要做羊水穿刺檢查胎兒是否遺傳的。一般母親會攜帶血友病的基因，生出的男孩兒50%會發(fā)病，50%的女孩可能會有攜帶的情況。對于這種基因檢測的準確度，目前是非常好的，也是產(chǎn)前檢查一個必要的檢查，也是最準確的，所以一定要去正規(guī)的醫(yī)院機構進行檢查，而不要去一些私立醫(yī)院。
  語音時長 1:14”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-05 2589次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫摇＜仔脱巡∈前艘蜃尤狈?，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次