問血友病檢查什么
病情描述:
血友病檢查什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病檢查需要做,出凝血系列檢查,凝血因子檢查,基因檢測等,對于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的,可以無癥狀,也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血,影響正常的生活,一般通過治療后就可以控制疾病的,避免發(fā)生大出血。
意見建議:
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什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
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磁共振檢查什么病實際上,我們?nèi)砀鱾€組織系統(tǒng)患病都能用磁共振來檢查。比如中樞神經(jīng)系統(tǒng),大家現(xiàn)在比較常見的腦卒中、腦出血、腦梗塞,也可以用磁共振檢查。那么中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腫瘤,磁共振是有明顯的優(yōu)勢,比CT要有優(yōu)勢。還有腹部的臟器,比如肝臟、胰腺的病變,以及脾臟、膽囊的病變,還有我們腸道的病變,以及泌尿系統(tǒng)的病變,這個都可以用磁共振來檢查。還有骨頭、骨肌,椎間盤突出,大家經(jīng)常腰痛,大家想到要做CT,其實磁共振更好。還有眼睛、耳朵,這一塊都能做磁共振檢查。我們重大的疾病,包括眼睛的疾病、炎癥、感染性病變,包括腫瘤性病變,這些小的器官我們也得用磁共振檢查,那么它有很大的優(yōu)勢。01:38
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血友病檢查什么血友病不僅會導(dǎo)致皮膚黏膜出血,而且會影響關(guān)節(jié)活動功能,嚴(yán)重者甚至造成殘疾。檢查應(yīng)檢查血常規(guī)檢查、凝血時間測定、基因測定、生化檢查、凝血酶原消耗試驗、凝血活酶生成實驗。基因分析是診斷血友病的一種有效精確的方法,飲食建議應(yīng)用保肝、提高免疫力、高鈣膠原蛋白的食物,局部止血治療替代療法和DDAVP靜滴、基因治療等,它是無法治愈的。血友病患者輕微損傷即可造成出血,重者甚至發(fā)生自發(fā)性出血,故即使是拔牙等小手術(shù)也應(yīng)盡量避免。它是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活血凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。語音時長 1:36”
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血友病怎么檢查首先,對于血友病,是一種遺傳性的基因突變,而引起來的一個疾病,那么常規(guī)的有一些自發(fā)性出血的患者,我們要進(jìn)行篩查,主要篩查的就是血小板計數(shù),出血時間,以及血塊退縮時間,就是凝血時間,部分凝血活酶時間,以及凝血活酶生成時間延長,血清的凝血酶原時間縮短。第二個就是定性的實驗,對于凝血活酶生成實驗,及糾正試驗,簡易的凝血活酶生成糾正試驗,對血友病定型有確切的意義,能夠被正常硫酸鋇吸附血漿糾正,而不能被正常血清糾正的就是血友病甲,不能被正常的硫酸鋇吸附血漿糾正,而能被正常血清糾正的就是血友乙,能夠被正常硫酸鋇吸附血漿,和正常血清糾正的就是血友病丙,那么在臨床上,還有許多需疾病,和血友病有著相似的癥狀都要一一進(jìn)行鑒別的。語音時長 1:26”
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血友病怎樣檢查血友病是一種遺傳性疾病??梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫?。甲型血友病是八因子缺乏,乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史,同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能,從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴(yán)重程度。
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怎么檢查自己是血友病病情分析:血友病是一種x臉連鎖隱性遺傳性出血性疾病,它包括血友病a和血友病b,臨床常有自發(fā)性關(guān)節(jié),肌肉 深部組織出血。其診斷主要依靠實驗檢查,血友病A檢查:出血時間,血小板計數(shù),血漿凝血酶原時間(PT)正常 ,活化部分凝血活酶時間(SPTT)明顯延長,凝血因子Ⅷ活性明顯降低下,血管性血友病因子抗原正常。 血友病B檢查:出血時間,血小板計數(shù),PT正常,APTT延長,輕者可以正常,F(xiàn)Ⅸ抗原及活性減低或缺乏。意見建議:一旦診斷血友病,首選替代治療方案,并輔以對癥支持治療。
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血友病a和血友病b哪個嚴(yán)重不存在血友病A和血友病B哪個嚴(yán)重的說法,患病后都是比較嚴(yán)重的,需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病,但是它們有著明顯的區(qū)別,血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,但是,無論是血友病
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什么是血友病血友病是性染色體遺傳性疾病,致病基因位于X染色體上。血友病A,血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病,表現(xiàn)為女性攜帶致病基因,男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8