血友病乙也就是Ⅸ因子缺乏癥，又稱為ptc缺乏癥。主要是凝血活酶成分缺乏癥，也稱為性聯隱性遺傳，它的發(fā)病數量比血友病甲要少見，這個類型當中，出血癥狀的女性的傳遞者比血友病甲要多見一些，一般是伴有輕微損傷，或者是手術之后長時間出血的一個傾向。
根據出血的程度和發(fā)病的早晚，以及患者血漿中八因子活性水平是有關系的，而對于血友病乙主要是和Ⅸ因子的一個活性水平是有關的。對于血友病乙如果引起一個出血的情況，需要輸注凝血酶原復合物來補充的，如果沒有凝血酶原復合物，可以輸入血漿補充凝血因子的。
血友病乙青春期后
盛秀云主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液科
2018-10-01 1215次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 30317次
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青春期腋臭用什么清洗青春期正是綻放、展現自己的時間段，此時如果出現了腋臭這個東西，該用什么清洗呢？青春期腋臭是可以洗完澡噴灑藥物治療，比如烏洛托品溶液。青春期的年齡段因人而異，有的人發(fā)育的早，有的人發(fā)育的晚，總的來說在12-18歲之間，這個年齡段的內分泌旺盛，而腋臭的病因與人體內的頂泌腺分泌是有關的，體內的頂泌腺受內分泌腺的影響，在腋窩處分泌出含量較高的油性有機物，其中的揮發(fā)性成分就是臭味的來源，青春期得了腋臭，同時再受到周圍同學的排擠和嘲諷，逐漸就會出現壓抑、焦慮甚至導致抑郁癥。這里要說的是，青春期涉世不深，不能去切身體會理解別人，這一點做家長的應當積極的教育，杜絕嘲諷、排擠行為的發(fā)生，給腋臭的人群一點正能量的空間，這樣是利人又利己。愛美之心人皆有之，這個階段得了狐臭那自然是十分苦惱了，但是要注意的是患者還未成年，不要私自亂用藥物，更不要輕信電視上宣傳的治療狐臭的奇藥，想要治療一定要去醫(yī)院在專業(yè)醫(yī)生的指導下合理用藥治療，比如常用的烏洛托品溶液，是一種止汗、抑菌、除臭的非處方藥，可以殺菌、收斂、止汗，用這種藥涂抹腋下是可以治療狐臭的，用藥后不沾染衣物，不影響美觀。想要了解更多用藥知識，一定要咨詢醫(yī)師或藥師。更多問題，歡迎關注評論留言。
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常捷
醫(yī)師妙手互聯網醫(yī)院
2021-05-24 54377次
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血友病乙輸血首先，這個血友病乙主要是缺乏凝血因子9，而引起的出血性疾病，對于凝血因子9缺乏，他這個血友病乙地治療主要是補充凝血因子9，那么對于這個凝血酶原復合物，也叫PPSB，它是用于血友病乙的，每瓶有二百個單位，相當于二百毫升的血漿當中含有凝血因子9的，可以輸入這個凝血酶原復合物。如果沒有凝血酶原復合物，我們就可以給他輸注血漿，因為血漿當中既含有這個血友病的凝血因子Ⅷ，也有9因子，它是一個首選的治療方法，但是用量過多會導致血容量過大，所以說它的應用的受到了一些限制，常規(guī)的話還是選用凝血酶原復合物的。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-23 2363次
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血友病乙嚴重嗎血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。根據血友病缺乏因子的不同，可以分為血友病甲，血友病乙和血友病丙。血友病乙是否嚴重要看凝血因子缺乏的水平。根據凝血因子缺乏的水平，血友病乙可以分為亞臨床型，輕型，中間型和重型。亞臨床型不是特別嚴重，只有大手術后才發(fā)生出血。輕型可以因為運動、拔牙或者外科手術后出血不止而被發(fā)現，出血比較輕微，可以正常的生活。中間型出血比較多，也可有關節(jié)的出血，病情相對來說是比較嚴重的。如果是重型的，則病情非常的嚴重，病人可有皮下肌肉和關節(jié)等部位的反復出血，關節(jié)內血腫畸形比較多見，還可以見到腎臟出血，導致血尿，胃腸道出血等。語音時長 01:16”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-06-05 1768次
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血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-22 1803次
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血友病怎樣檢查血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫?。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-29 2001次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 72次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-27 3705次
