血友病他本身就是一組因?yàn)檫z傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,包括血友病甲,血友病乙以及凝血因子11缺乏癥,所以這個(gè)疾病是遺傳的。
本身的這個(gè)疾病是陽(yáng)性的一個(gè)家族史,幼年發(fā)病沒(méi)特征,出現(xiàn)自發(fā)性或者是輕度外傷之后,出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征。對(duì)于血友病的發(fā)病率,這個(gè)血友病甲可以占到80%,血友病乙占到15%,對(duì)于遺傳性的凝血因子九缺乏癥,是血友病乙,遺傳性的11因子缺乏癥是比較少見(jiàn)的。所以說(shuō)對(duì)于患者一般沒(méi)有什么特殊的治療辦法,目前基因治療正在研究當(dāng)中,只能夠進(jìn)行替代治療。