問血友病是一定是遺傳病嗎
病情描述:
血友病是一定是遺傳病嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病除了遺傳,也可能是基因突變導(dǎo)致的。但大部分情況下是遺傳因素,做一個凝血因子檢測可以幫助診斷血友病。如果出現(xiàn)血友病的話,要根據(jù)病情積極治療。幺三醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥,避免自己盲目治療。平時要注意休息,避免受傷的情況。飲食上多吃些高鈣,高維生素,還有高蛋白的食物。
意見建議:
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什么是血友???血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
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脊柱畸形是遺傳病嗎脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見的脊柱側(cè)彎,例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎,往往有先天的因素,也跟后期的姿勢性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生,都是由于中老年人外傷脆性骨折,導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有,但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎,尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時候,建議大家一定要早日前往,專業(yè)的脊柱外科??七M(jìn)行就診,排除一些相關(guān)疾病,從而獲得早期的治療。01:08
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血友病一定是遺傳的嗎血友病他本身就是一組因為遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,包括血友病甲,血友病乙以及凝血因子11缺乏癥,所以這個疾病是遺傳的。本身的這個疾病是陽性的一個家族史,幼年發(fā)病沒特征,出現(xiàn)自發(fā)性或者是輕度外傷之后,出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征。對于血友病的發(fā)病率,這個血友病甲可以占到80%,血友病乙占到15%,對于遺傳性的凝血因子九缺乏癥,是血友病乙,遺傳性的11因子缺乏癥是比較少見的。所以說對于患者一般沒有什么特殊的治療辦法,目前基因治療正在研究當(dāng)中,只能夠進(jìn)行替代治療。語音時長 1:16”
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血友病是遺傳病嗎首先血友病,是一個遺傳病,它主要是由于遺傳性的凝血活酶生成障礙,引起的出血性疾病,包括:血友病甲、血友病乙和遺傳性凝血因子十一缺乏癥,其中血友病甲是最為常見的,除外血管性血友病,它可以占到先天性出血性疾病的85%。以陽性的家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或者是輕度外傷之后,出血不止,血腫形成和關(guān)節(jié)出血的一個特征,血友病的社會人群發(fā)病率可以占到十萬分之五到十,嬰兒發(fā)病率約占到五千分之一,對于血友病A和血友病B,以及遺傳性的十一因子缺乏的比例發(fā)病率可以為十六比三到比一,在我國血友病當(dāng)中,血友病甲可以占到80%以上。語音時長 1:16”
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病,它是一種性染色體隱性遺傳的疾病,它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親,遺傳給兒子的幾率是百分之一百的,而患病父親,只要母親完全正常,不帶有隱性基因,他們的小孩,無論男女均不受影響。
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血友病屬于什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病,它是一種性染色體隱性遺傳的疾病。常常體現(xiàn)在出血和感染。它的基因突變位點是位于x染色體上,所以患病母親,遺傳給兒子的幾率是百分之一百的,而父親患病,如果母親完全正常,不帶有隱性基因,則無論小孩是男女,均不受影響。
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血友病是什么遺傳病血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷,導(dǎo)致患者終身凝血功能異常。其發(fā)病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導(dǎo)致,患者會出現(xiàn)出血不止、血腫形成等癥狀,所以需要及時就醫(yī)檢查,并在專業(yè)醫(yī)生操作下進(jìn)行關(guān)節(jié)成形術(shù)、人工
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aptt高一定是血友病嗎APTT高顯示有凝血功能障礙,和血友病是有關(guān)系的,但是還有可能是其他的血液系統(tǒng)的疾病。APTT是屬于凝血酶其中的一種,偏高提示有凝血功能的改變,如果本身有血友病,會引起此指標(biāo)是異常。血友病屬于先天性的凝血因子缺乏,一旦出血就會有止血異常,出現(xiàn)凝血功能紊亂,需要補充凝血因子治療。APTT延長,通常提示