多灶性運(yùn)動神經(jīng)病呈慢性進(jìn)展的局灶性下運(yùn)動神經(jīng)元損害，推測是與抗神經(jīng)節(jié)苷酯(GM1)抗體相關(guān)的自身免疫性疾病。MMN臨床表現(xiàn)多為非對稱性肢體無力、萎縮、肌束震顫，而感覺受累很輕，腱反射可以保留。節(jié)段性運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)測定可顯示有多灶性運(yùn)動傳導(dǎo)阻滯，血清抗GM1抗體滴度升高，靜脈注射免疫球蛋白有效，可與之鑒別。
多灶性運(yùn)動神經(jīng)病的臨床特點(diǎn)是什么
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-09-15 1854次
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崔馨
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-07-06 3338次
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女性脫發(fā)的特點(diǎn)是什么女性型雄脫發(fā)病相對來說，比男性型的要緩慢，發(fā)病時(shí)間晚，進(jìn)展也相對緩慢。主要表現(xiàn)為頭頂?shù)拿l(fā)彌漫的稀疏，主要是從發(fā)縫開始，成圣誕樹樣的，向兩側(cè)逐漸的稀疏，前額發(fā)際線后移。整個(gè)謝頂?shù)呐允呛苌僖姷?，?dāng)然臨床上也不是絕對的。也有的患者，男性的表現(xiàn)為女性型，女性的表現(xiàn)為男性型。
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魏愛華
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
2018-06-25 5340次
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郭菲
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-25 4622次
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什么是多灶性運(yùn)動神經(jīng)病它的臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的不對稱性肢體無力，電生理檢查顯示多灶性運(yùn)動傳導(dǎo)阻滯，非常神經(jīng)活檢可見脫髓鞘改變，這類疾病后來就被稱為多灶性運(yùn)動運(yùn)動神經(jīng)病。它的病因尚不清楚，目前認(rèn)為自身免疫機(jī)制起主導(dǎo)作用。組織學(xué)顯示有炎性脫髓鞘，患者的血清中有高滴度的抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體，免疫治療有效等。在目前正常血漿中可以發(fā)現(xiàn)有IgM型的gm1抗體，沒有病理性。另外它的多灶神經(jīng)運(yùn)動患者主要是以運(yùn)動受損為主，非常神經(jīng)活檢顯示有血管周圍炎性改變，有髓鞘纖維密度降低，腦神經(jīng)皮質(zhì)的活檢顯示部分患者有脫髓鞘，軸突損害以及成簇的再生纖維出現(xiàn)。語音時(shí)長 1:40”
郭菲
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-25 7379次
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郝小生
主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院
2018-12-08 1401次
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劉強(qiáng)
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2019-04-06 2601次
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-09-28 63次
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多灶性運(yùn)動神經(jīng)元病多灶性運(yùn)動神經(jīng)元病又稱為多造性脫髓鞘性運(yùn)動神經(jīng)元病，是一種以運(yùn)動神經(jīng)受累為主的慢性多發(fā)性單性神經(jīng)元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)元病。其臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性非對稱性肢體無力，以遠(yuǎn)端受累為主，生理特征是在運(yùn)動神經(jīng)上存在持續(xù)性多灶性傳導(dǎo)阻滯。關(guān)于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關(guān)，可能空腸彎
邵自強(qiáng)
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-09 287次
