根據(jù)以下要點(diǎn)可進(jìn)行診斷:
①兒童、青少年期發(fā)病(少數(shù)20-30歲發(fā)病)。
②緩慢進(jìn)行性的雙下肢痙攣性截癱。
③可伴有視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜素變性、錐體外系癥狀、小腦性共濟(jì)失調(diào)、癡呆、皮膚病變等。
④腦和脊髓的CT或MRI多正?;蛴屑顾枳兗?xì),誘發(fā)電位檢查異常。
⑤有陽性家族史。
⑥若發(fā)現(xiàn)基因異常,可明確亞型的診斷。
根據(jù)以下要點(diǎn)可進(jìn)行診斷:
①兒童、青少年期發(fā)病(少數(shù)20-30歲發(fā)病)。
②緩慢進(jìn)行性的雙下肢痙攣性截癱。
③可伴有視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜素變性、錐體外系癥狀、小腦性共濟(jì)失調(diào)、癡呆、皮膚病變等。
④腦和脊髓的CT或MRI多正?;蛴屑顾枳兗?xì),誘發(fā)電位檢查異常。
⑤有陽性家族史。
⑥若發(fā)現(xiàn)基因異常,可明確亞型的診斷。
以上內(nèi)容僅供參考
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