問什么是遺傳性痙攣性截癱
病情描述:
什么是遺傳性痙攣性截癱
答醫(yī)生回答
病情分析:
這種疾病是一種遺傳性疾病。主要是遺傳因素引起了雙下肢肌張力增高、肌肉無力和步態(tài)異常為特征的一種綜合癥,主要是常染色體顯性遺傳。
意見建議:
如果患者出現(xiàn)這種疾病,要盡快醫(yī)院就診,盡快完善基因等方面的篩查。在治療方面要注意采取康復(fù)治療,盡可能的減少肌肉萎縮的程度。
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什么是遺傳性痙攣性截癱遺傳性痙攣性截癱是神經(jīng)內(nèi)科一種遺傳性的疾病,主要是常染色體顯性遺傳?;颊咄怀龅呐R床表現(xiàn)是出現(xiàn)雙下肢進行性的肌張力增高,出現(xiàn)雙下肢的肌無力,行走時呈現(xiàn)剪刀步態(tài)的。這種疾病也有很多個類型,還有患者會出現(xiàn)認知功能的障礙,還有可能出現(xiàn)感覺異常,周圍神經(jīng)的損害,出現(xiàn)眼球運動障礙等多種多樣的臨床表現(xiàn)的。對于這種疾病來講,進行基因檢測是非常的重要的,可以明確診斷。缺乏特異性的治療方法,主要是對癥治療,比如給患者應(yīng)用肌肉松弛劑或者是苯二氮卓類的藥物。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語音時長 01:09”
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遺傳性痙攣性截癱分類這種疾病主要分為單純型和復(fù)雜型兩大類。單純型是比較多見,患者主要表現(xiàn)為痙攣性截癱、雙下肢僵硬、雙下肢無力,走路容易跌倒,呈剪刀步態(tài)。可以伴有尿失禁、尿急等臨床表現(xiàn)。復(fù)雜型的患者除了有痙攣性截癱之外,通常伴有其他系統(tǒng)受損害的癥狀和體征,比如可以出現(xiàn)脊髓小腦性共濟失調(diào),可以出現(xiàn)肢體震顫、動作強直等錐體外系的臨床表現(xiàn)。也可以出現(xiàn)視神經(jīng)的萎縮、認知功能障礙等,臨床表現(xiàn)是復(fù)雜多樣,這些疾病都是缺乏特異性的治療辦法。語音時長 01:08”
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遺傳性痙攣性截癱如何分類病情分析:遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高,肌無力和剪刀步態(tài)為特征的臨床綜合征。根據(jù)臨床表現(xiàn),可分為單純性和復(fù)雜性,后者又根據(jù)合并不同癥狀,分為7個不同的類型,包括Hsp伴有脊髓小腦和眼部癥狀,Hsp伴有錐體外系體征,Hsp伴有視神經(jīng)萎縮,Hsp伴有黃斑變形,Hsp伴有精神發(fā)育遲滯或癡呆,Hsp伴有多發(fā)性神經(jīng)病,Hsp伴有遠端肌肉萎縮。意見建議:遺傳性痙攣性截癱的患者面對病情不應(yīng)過度悲觀,應(yīng)保持樂觀心態(tài),堅持每日進行康復(fù)訓(xùn)練,導(dǎo)致每日食物的正常攝入,多吃蔬菜水果,保持大便通暢,保證每晚的睡眠質(zhì)量,及時就醫(yī),在醫(yī)師的指導(dǎo)下進行治療。
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遺傳性痙攣性截癱如何治療病情分析:這種疾病沒有特殊的治療方法。主要是對癥治療。比如可以給患者使用肌肉松弛劑巴氯芬松弛肌張力,也可以給患者適當?shù)氖褂帽蕉款愃幬铮梢詼p輕患者的痛苦。意見建議:建議患者也可以采取物理治療以及康復(fù)治療,對于改善肌肉的力量、減少肌肉萎縮的程度、預(yù)防肌肉痙攣,還是有一定的療效的。
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