首先它的英文名稱(chēng)叫dba,它是一種少見(jiàn)的先天性的再生障礙性貧血,主要是以貧血為主要的臨床表現(xiàn),可以累及多系統(tǒng)組織是本病的主要臨床特征,由于這個(gè)疾病比較少見(jiàn),它確切的發(fā)病率難以估計(jì),此病多發(fā)于嬰幼兒,多數(shù)患兒在出生后兩周到一兩歲之后發(fā)病的,絕大多數(shù)患兒在一歲以?xún)?nèi)可以確診,男女比例為1.1:1。
這個(gè)疾病偶見(jiàn)于同胞兄妹中提示這個(gè)疾病為遺傳性的,三分之一的患者可能是常染色體顯性遺傳,其余患者為隱性遺傳,它主要是由于這個(gè)紅細(xì)胞膜一個(gè)缺陷而引起的紅細(xì)胞生成障礙,而引起的先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血,多數(shù)可能還伴有先天性的體格發(fā)育畸形,有些就是斜頸,還有這個(gè)手指可能多出來(lái)一個(gè)手指,還有一些蹼狀頸,乳頭內(nèi)縮的現(xiàn)象。