神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導致的多系統(tǒng)的損害。
根據(jù)患者的基因定位，還有臨床表現(xiàn)，一般分為兩個型，神經(jīng)纖維瘤一型，神經(jīng)纖維瘤二型。
它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。
因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈的。
神經(jīng)性纖維瘤
張國棟主治醫(yī)師
廣東省工傷康復醫(yī)院 骨科
2018-09-20 5119次
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神經(jīng)性纖維瘤和咖啡斑的關系神經(jīng)性纖維瘤、咖啡斑，這兩種疾病常常是連接在一起的，這主要是因為咖啡斑是神經(jīng)纖維瘤病患者的一個重要表現(xiàn)。對于神經(jīng)纖維瘤病患者，常會表現(xiàn)為體表有多發(fā)的咖啡斑。一般咖啡斑的數(shù)量會達到六個以上，咖啡斑的最大直徑，在青春期之前達到五毫米以上，青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，在他的椎管內(nèi)和顱內(nèi)，也可以發(fā)生多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，或者神經(jīng)鞘瘤。從而出現(xiàn)患者一系列的神經(jīng)根痛、肢體肌力減退，甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓，乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發(fā)生在顱內(nèi)，患者可以有雙側(cè)前庭神經(jīng)的嗜鉻細胞瘤等，主要表現(xiàn)為耳鳴、聽力下降、走路不穩(wěn)等一系列的表現(xiàn)。所以對于有皮膚多發(fā)咖啡斑和體表神經(jīng)纖維瘤病的患者，應及時到神經(jīng)外科就診。
01:38
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2018-12-24 30701次
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神經(jīng)纖維瘤和神經(jīng)纖維瘤病的區(qū)別神經(jīng)纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經(jīng)皮膚綜合征，它表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)有多發(fā)的多樣性的病變，而皮膚也會有相應的表現(xiàn)，在皮膚的表現(xiàn)上，患者常見的突出的表現(xiàn)是皮膚多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤以及皮膚的咖啡斑，特別是發(fā)生在腋窩和腹股溝區(qū)的咖啡斑，要警惕神經(jīng)纖維瘤病的可能。而在神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)，可以表現(xiàn)為顱內(nèi)、椎管內(nèi)多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質(zhì)瘤等。除此之外患者還可以表現(xiàn)為，頭顱巨大、身材矮小，虹膜錯構(gòu)瘤，白內(nèi)障等一系列表現(xiàn)，所以對于這些患者應該提高警惕。而神經(jīng)纖維瘤，特指神經(jīng)纖維發(fā)生的腫瘤，它可以作為，神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)之一，特別是多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤，要考慮神經(jīng)纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括，散發(fā)的單個的神經(jīng)纖維瘤，這種情況患者并沒有，神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)，只是表現(xiàn)為一條神經(jīng)根的，單發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，我們僅需對神經(jīng)纖維瘤進行切除，患者就可以達到治愈。而神經(jīng)纖維瘤病的患者，我們一般是要在患者，引起嚴重癥狀的病變的情況下，才會對引起癥狀的病變進行切除，因為這些患者，是沒有辦法進行徹底治愈的。
02:05
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2018-11-19 18561次
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神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎神經(jīng)纖維瘤也有遺傳稱為神經(jīng)纖維瘤病。神經(jīng)纖維瘤病的遺傳的話，就會有具有全身的癥狀。往往是一出生之后，就可以發(fā)生有神經(jīng)纖維瘤病。隨著年齡地增長，生長發(fā)育，會在軀干還有四肢等等全身各個地方就出現(xiàn)多發(fā)的、散在分布的，可能是有無數(shù)個小結(jié)節(jié)，也就是我們說的神經(jīng)纖維瘤。如果是神經(jīng)纖維瘤的結(jié)節(jié)在頭面部的話，神經(jīng)纖維瘤得結(jié)節(jié)可以長得很大，有的變成巨大的神經(jīng)纖維瘤。在體表這些神經(jīng)纖維瘤可能會有痛覺，或者是感覺異常。而如果是神經(jīng)纖維瘤侵犯到全身的其他的組織神經(jīng)的話，還可能比方說到額部可能會有單側(cè)或者是雙側(cè)耳聾。侵犯到眼部可能會有眼眶比較突出、視力減退甚至失明。如果是神經(jīng)纖維瘤到神經(jīng)系統(tǒng)的話，腦部可能會有智力減退、癲癇。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼組織的可能有肌肉骨骼組織的疼痛增生，還有是功能障礙等等。如果是神經(jīng)纖維瘤病，在臨床上目前還沒有特別有效的一個治療的方法。語音時長 1:48”
古風
副主任醫(yī)師桂林市人民醫(yī)院
2019-01-19 7911次
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神經(jīng)性纖維瘤會遺傳嗎一般情況下，神經(jīng)性纖維瘤是由于常染色體的一種顯性遺傳病，這種疾病還是會遺傳的。不過，由于神經(jīng)性纖維瘤的病因是比較復雜的，遺傳因素以及飲食因素等都是會引起神經(jīng)性纖維瘤。不過，平時如果不幸患上神經(jīng)性纖維瘤，也不要過于緊張，積極配合醫(yī)生的治療，病情是很快可以得到恢復控制。神經(jīng)性纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病，由22號染色體基因突變，使神經(jīng)細胞發(fā)育異常，引起多系統(tǒng)的損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位，可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型和二型。藥物靶向療法作為新的臨床治療方向，對于治療神經(jīng)性纖維瘤病也是有很大的效果。在出現(xiàn)神經(jīng)性纖維瘤之后，患者一定要積極的配合醫(yī)生進行手術治療，同時也要在手術之后注意護理，患者應該多注意休息，保持規(guī)律的作息。語音時長 01:40”
臧世利
主治醫(yī)師大同市第五人民醫(yī)院
2019-03-27 6816次
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神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎神經(jīng)纖維瘤是一種良性的腫瘤，與神經(jīng)系統(tǒng)有關，大多數(shù)發(fā)生在常染色體上，是一種顯性疾病 ，是有可能遺傳給下一代的。大約是在22號染色體上發(fā)生了基因突變所導致的系統(tǒng)損害，需要經(jīng)常到醫(yī)院進行檢查。該病發(fā)展的比較慢，但是也有惡變的可能性。晚期會有嚴重的并發(fā)癥形成，如癲癇，肺炎等。一旦發(fā)現(xiàn)癥狀，及時到醫(yī)院進行。治療否則后期治療沒有辦法徹底根治。
李志明
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-01-23 1901次
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神經(jīng)性纖維瘤能活多久每個人的患病情況，腫瘤增長的快慢或者是個人因素都不一樣，所以神經(jīng)性纖維瘤能活多久是不能確定的。大多數(shù)都可以活數(shù)年或者數(shù)十年。如果早期能夠發(fā)現(xiàn)，并且及時的控制是不會影響生命的。平時可以通過食補或者藥補的方式進行輔助治療，必要的時候及時到醫(yī)院進行手術切除，以防有惡化的可能性。
李志明
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-01-29 3303次
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神經(jīng)性纖維瘤神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位，還有臨床表現(xiàn)，一般分為兩個型，神經(jīng)纖維瘤一型，神經(jīng)纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-11-30 1316次
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神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎神經(jīng)纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病，由于22號染色體突變導致神經(jīng)細胞異常，導致多種系統(tǒng)性損害。神經(jīng)纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經(jīng)纖維瘤病的人應特別注意，如果發(fā)現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤病的發(fā)病需要及時治療。目前，神經(jīng)纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術治療的方式。醫(yī)生會根據(jù)不同的檢查范圍進行確診，做出治療
楊華
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2019-01-14 3742次
