問神經(jīng)性纖維瘤會(huì)遺傳嗎
病情描述:
神經(jīng)性纖維瘤會(huì)遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
神經(jīng)性纖維瘤是一種有關(guān)于神經(jīng)的病變,是位于常染色體上的疾病。大多數(shù)是有呈顯性遺傳的現(xiàn)象,臨床上多發(fā)性的神經(jīng)纖維瘤比較常見,嚴(yán)重時(shí)可累及到中樞神經(jīng)系統(tǒng)。平時(shí)一定要盡可能的提高自身的抵抗力,多吃一些富含蛋白質(zhì)的食物,要杜絕吸煙喝酒,以免刺激纖維瘤增長。
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神經(jīng)性纖維瘤和咖啡斑的關(guān)系神經(jīng)性纖維瘤、咖啡斑,這兩種疾病常常是連接在一起的,這主要是因?yàn)榭Х劝呤巧窠?jīng)纖維瘤病患者的一個(gè)重要表現(xiàn)。對(duì)于神經(jīng)纖維瘤病患者,常會(huì)表現(xiàn)為體表有多發(fā)的咖啡斑。一般咖啡斑的數(shù)量會(huì)達(dá)到六個(gè)以上,咖啡斑的最大直徑,在青春期之前達(dá)到五毫米以上,青春期以后達(dá)到15毫米以上。同時(shí)患者體表可以有多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,在他的椎管內(nèi)和顱內(nèi),也可以發(fā)生多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤,或者神經(jīng)鞘瘤。從而出現(xiàn)患者一系列的神經(jīng)根痛、肢體肌力減退,甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓,乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發(fā)生在顱內(nèi),患者可以有雙側(cè)前庭神經(jīng)的嗜鉻細(xì)胞瘤等,主要表現(xiàn)為耳鳴、聽力下降、走路不穩(wěn)等一系列的表現(xiàn)。所以對(duì)于有皮膚多發(fā)咖啡斑和體表神經(jīng)纖維瘤病的患者,應(yīng)及時(shí)到神經(jīng)外科就診。01:38
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神經(jīng)性纖維瘤會(huì)遺傳嗎一般情況下,神經(jīng)性纖維瘤是由于常染色體的一種顯性遺傳病,這種疾病還是會(huì)遺傳的。不過,由于神經(jīng)性纖維瘤的病因是比較復(fù)雜的,遺傳因素以及飲食因素等都是會(huì)引起神經(jīng)性纖維瘤。不過,平時(shí)如果不幸患上神經(jīng)性纖維瘤,也不要過于緊張,積極配合醫(yī)生的治療,病情是很快可以得到恢復(fù)控制。神經(jīng)性纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病,由22號(hào)染色體基因突變,使神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育異常,引起多系統(tǒng)的損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位,可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型和二型。藥物靶向療法作為新的臨床治療方向,對(duì)于治療神經(jīng)性纖維瘤病也是有很大的效果。在出現(xiàn)神經(jīng)性纖維瘤之后,患者一定要積極的配合醫(yī)生進(jìn)行手術(shù)治療,同時(shí)也要在手術(shù)之后注意護(hù)理,患者應(yīng)該多注意休息,保持規(guī)律的作息。語音時(shí)長 01:40”
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神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎神經(jīng)纖維瘤也有遺傳稱為神經(jīng)纖維瘤病。神經(jīng)纖維瘤病的遺傳的話,就會(huì)有具有全身的癥狀。往往是一出生之后,就可以發(fā)生有神經(jīng)纖維瘤病。隨著年齡地增長,生長發(fā)育,會(huì)在軀干還有四肢等等全身各個(gè)地方就出現(xiàn)多發(fā)的、散在分布的,可能是有無數(shù)個(gè)小結(jié)節(jié),也就是我們說的神經(jīng)纖維瘤。如果是神經(jīng)纖維瘤的結(jié)節(jié)在頭面部的話,神經(jīng)纖維瘤得結(jié)節(jié)可以長得很大,有的變成巨大的神經(jīng)纖維瘤。在體表這些神經(jīng)纖維瘤可能會(huì)有痛覺,或者是感覺異常。而如果是神經(jīng)纖維瘤侵犯到全身的其他的組織神經(jīng)的話,還可能比方說到額部可能會(huì)有單側(cè)或者是雙側(cè)耳聾。侵犯到眼部可能會(huì)有眼眶比較突出、視力減退甚至失明。如果是神經(jīng)纖維瘤到神經(jīng)系統(tǒng)的話,腦部可能會(huì)有智力減退、癲癇。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼組織的可能有肌肉骨骼組織的疼痛增生,還有是功能障礙等等。如果是神經(jīng)纖維瘤病,在臨床上目前還沒有特別有效的一個(gè)治療的方法。語音時(shí)長 1:48”
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神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎神經(jīng)纖維瘤是一種良性的腫瘤,與神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān),大多數(shù)發(fā)生在常染色體上,是一種顯性疾病 ,是有可能遺傳給下一代的。大約是在22號(hào)染色體上發(fā)生了基因突變所導(dǎo)致的系統(tǒng)損害,需要經(jīng)常到醫(yī)院進(jìn)行檢查。該病發(fā)展的比較慢,但是也有惡變的可能性。晚期會(huì)有嚴(yán)重的并發(fā)癥形成,如癲癇,肺炎等。一旦發(fā)現(xiàn)癥狀,及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行。治療否則后期治療沒有辦法徹底根治。
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神經(jīng)性纖維瘤能活多久每個(gè)人的患病情況,腫瘤增長的快慢或者是個(gè)人因素都不一樣,所以神經(jīng)性纖維瘤能活多久是不能確定的。大多數(shù)都可以活數(shù)年或者數(shù)十年。如果早期能夠發(fā)現(xiàn),并且及時(shí)的控制是不會(huì)影響生命的。平時(shí)可以通過食補(bǔ)或者藥補(bǔ)的方式進(jìn)行輔助治療,必要的時(shí)候及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行手術(shù)切除,以防有惡化的可能性。
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神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎神經(jīng)纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病,由于22號(hào)染色體突變導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞異常,導(dǎo)致多種系統(tǒng)性損害。神經(jīng)纖維瘤病,具有高度遺傳性。因此,有神經(jīng)纖維瘤病的人應(yīng)特別注意,如果發(fā)現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤病的發(fā)病需要及時(shí)治療。目前,神經(jīng)纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術(shù)治療的方式。醫(yī)生會(huì)根據(jù)不同的檢查范圍進(jìn)行確診,做出治療
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神經(jīng)性纖維瘤神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷引起的細(xì)胞發(fā)育異常而導(dǎo)致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位,還有臨床表現(xiàn),一般分為兩個(gè)型,神經(jīng)纖維瘤一型,神經(jīng)纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn),牛奶樣的咖啡斑,周圍性多發(fā)性纖維瘤。因?yàn)樗幕疾÷时容^低,治療方法也比較局限,所以這病還是比較難治愈