?是指以腎臟集合紡錘形擴張和先天性肝纖維化為主要特征的遺傳腎病,是一種罕見疾病,可以出現(xiàn)在圍生期新生兒期嬰兒期青少年,甚至成年期,男女發(fā)病率相等。
不同種族間無明顯差異,約半數(shù)患兒出生后數(shù)小時至數(shù)天死于呼吸衰竭和腎衰竭,能度過新生兒期的患者大部分患者在十五歲前可保持正常腎功能,致病因子定位于六號染色體上。
目前發(fā)現(xiàn)63種不同形式的突變,該基因編碼一種跨膜蛋白,大部分位于細胞外,可能作為受體在腎臟集合管和膽管發(fā)育維持正常膽管結(jié)構(gòu)中起關(guān)鍵作用,該蛋白的纖毛結(jié)構(gòu)功能異常,可能是本病發(fā)生的分子基礎(chǔ)。