問什么是常染色體隱性遺傳病
病情描述:
什么是常染色體隱性遺傳病
答醫(yī)生回答
病情分析:
常染色體隱性遺傳病,屬常染色體隱性遺傳病,這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常,來自各自編碼基因的異常。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥如糖原貯積癥,脂質(zhì)貯積癥,粘多糖貯積癥,合成酶的缺陷如血Y球蛋白缺乏癥,白化病及半乳糖血癥等。
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率,患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病,按照1個(gè)基因1個(gè)酶,或1個(gè)順反子1個(gè)多肽的概念,這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來自各自編碼基因的異常。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥,脂質(zhì)貯積癥,黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷,如血Y球蛋白缺乏癥,白化病以及半乳糖血癥等等。語音時(shí)長 01:10”
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什么是常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病屬于單基因遺傳病,是指一對(duì)基因需要兩個(gè)基因同時(shí)存在病變時(shí)才能表現(xiàn)性狀,所以稱為隱性基因。常染色體隱性遺傳指的是致病基因在常染色體上是一對(duì)隱性基因,對(duì)于只帶一個(gè)致病隱性基因的個(gè)體是不發(fā)病的,而是致病基因的攜帶者。多數(shù)遺傳性代謝病是屬于常染色體隱性遺傳,包括苯丙酮尿癥以及白化病等。它的家系特點(diǎn)是父母均為健康者,患者為純合子,在同胞中25%發(fā)病,25%正常,50%為攜帶者,近親婚配發(fā)病率增高。語音時(shí)長 1:31”
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什么是常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳?。ˋD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性(⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。常見病癥種類:家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征等。
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血友病是什么染色體遺傳病血友病是一種性染色體隱性遺傳的疾病,它的基因突變位點(diǎn)位于x性染色體上,它是一種凝血功能障礙的出血性疾病。最常見的是通過患病母親遺傳給兒子,這種幾率是百分之百的,而父親患病,母親完全正常,并且不帶隱性基因,則小孩無論男女均不受影響。
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染色體隱性遺傳是什么意思染色體隱性遺傳,指的是由常染色體上隱性基因控制的性狀遺傳方式。在這種遺傳方式中,雜合子狀態(tài)下由于顯性基因的作用,致病隱性基因的作用被掩蓋,個(gè)體并不發(fā)??;只有在純合子狀態(tài),即攜帶兩個(gè)相同的致病隱性基因時(shí),個(gè)體才會(huì)出現(xiàn)病狀。這種遺傳方式的特點(diǎn)主
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