先天性的純紅細(xì)胞再生障礙性貧血主要是孩子生下來就會出現(xiàn)紅細(xì)胞造血功能障礙,可以停滯在定向的造血干細(xì)胞和早幼紅細(xì)胞階段,從而導(dǎo)致紅細(xì)胞無效的過程。
病因首先就是由于遺傳因素所導(dǎo)致的,可以有一系列的核糖體蛋白的異常,主要表現(xiàn)的就是RPS24、RPS17、RPL5、RPL11,RPL35a基因的突變,這些核糖體蛋白異常,就提示本質(zhì)就是核糖體的疾病,主要是由于基因遺傳所導(dǎo)致的疾病。
先天性的純紅細(xì)胞再生障礙性貧血主要是孩子生下來就會出現(xiàn)紅細(xì)胞造血功能障礙,可以停滯在定向的造血干細(xì)胞和早幼紅細(xì)胞階段,從而導(dǎo)致紅細(xì)胞無效的過程。
病因首先就是由于遺傳因素所導(dǎo)致的,可以有一系列的核糖體蛋白的異常,主要表現(xiàn)的就是RPS24、RPS17、RPL5、RPL11,RPL35a基因的突變,這些核糖體蛋白異常,就提示本質(zhì)就是核糖體的疾病,主要是由于基因遺傳所導(dǎo)致的疾病。
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