常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率,患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病,按照1個(gè)基因1個(gè)酶,或1個(gè)順反子1個(gè)多肽的概念,這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來自各自編碼基因的異常。
常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥,脂質(zhì)貯積癥,黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷,如血Y球蛋白缺乏癥,白化病以及半乳糖血癥等等。
常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率,患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病,按照1個(gè)基因1個(gè)酶,或1個(gè)順反子1個(gè)多肽的概念,這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來自各自編碼基因的異常。
常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥,如糖原貯積癥,脂質(zhì)貯積癥,黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷,如血Y球蛋白缺乏癥,白化病以及半乳糖血癥等等。
以上內(nèi)容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業(yè)醫(yī)學(xué)量表 專業(yè)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)
掃碼關(guān)注完成健康自測