多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞增殖性病變,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,又可歸為B淋巴細胞,淋巴瘤的范圍,本病常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害以及髓外浸潤等。
多發(fā)性骨髓瘤自然病程具有高度抑制性,一般存活期約為三到四年,有些患者也可存活十年以上,影響本病預(yù)后的因素有某些染色體異常,如十三號染色體缺失、漿細胞標記指數(shù)、β2-微球蛋白水平、血清白蛋白水平、血清肌酐水平、年齡大于75歲、血清血漿乳酸脫氫酶水平、骨髓漿細胞浸潤程度等。
多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細胞增殖性病變,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,又可歸為B淋巴細胞,淋巴瘤的范圍,本病常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害以及髓外浸潤等。
多發(fā)性骨髓瘤自然病程具有高度抑制性,一般存活期約為三到四年,有些患者也可存活十年以上,影響本病預(yù)后的因素有某些染色體異常,如十三號染色體缺失、漿細胞標記指數(shù)、β2-微球蛋白水平、血清白蛋白水平、血清肌酐水平、年齡大于75歲、血清血漿乳酸脫氫酶水平、骨髓漿細胞浸潤程度等。
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