神經(jīng)纖維瘤病是一種少見的源于神經(jīng)肌細(xì)胞異常的多系統(tǒng)損害的常染色體顯性遺傳病。病變范圍比較廣泛可以累及全身各系統(tǒng)和器官。主要的臨床特點(diǎn)是皮膚色素斑,顱神經(jīng)和周圍神經(jīng)多發(fā)神經(jīng)纖維瘤,可以分一型和二型。
一型神經(jīng)纖維瘤,顱內(nèi)的神經(jīng)纖維瘤它是表現(xiàn)為視神經(jīng)膠質(zhì)瘤,腦內(nèi)錯(cuò)構(gòu)瘤和顱神經(jīng)腫瘤;顱外多發(fā)神經(jīng)纖維瘤,表現(xiàn)為外周神經(jīng)分布區(qū)多發(fā)軟組織腫塊影,而且大部分沿神經(jīng)干走形,多呈圓形、卵圓形或梭形,邊界比較清晰,在MRITIWI大多是與脊髓和肌肉信號(hào)相似,T2WI呈明顯的高信號(hào),增強(qiáng)掃描腫瘤實(shí)質(zhì)部,會(huì)有部分明顯的強(qiáng)化;
二型主要表現(xiàn)為雙側(cè)聽神經(jīng)瘤合并腦膜瘤或者是膠質(zhì)瘤,需要進(jìn)一步鑒別的就是單純聽神經(jīng)瘤和轉(zhuǎn)移瘤。