重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,本病女性發(fā)病率高于男性,眼外肌最長受損,其次為由顱神經(jīng)所支配的肌群項肌、肩加帶以及髖部屈肌,表現(xiàn)為上尖下垂眼球活動受限而出現(xiàn)復視吞咽困難,構(gòu)音不清,表情缺失,還可出現(xiàn)轉(zhuǎn)頭聳肩無力、四肢無力等。
上述癥狀晨輕暮重,重復活動后重,休息后緩解,如侵犯呼吸肌則出現(xiàn)呼吸困難,成為危項,致死的主要原因,心肌也可愛累引起突然死亡。
重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,本病女性發(fā)病率高于男性,眼外肌最長受損,其次為由顱神經(jīng)所支配的肌群項肌、肩加帶以及髖部屈肌,表現(xiàn)為上尖下垂眼球活動受限而出現(xiàn)復視吞咽困難,構(gòu)音不清,表情缺失,還可出現(xiàn)轉(zhuǎn)頭聳肩無力、四肢無力等。
上述癥狀晨輕暮重,重復活動后重,休息后緩解,如侵犯呼吸肌則出現(xiàn)呼吸困難,成為危項,致死的主要原因,心肌也可愛累引起突然死亡。
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