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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61494次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 97948次

• 什么是家族性地中海熱
  家族性地中海熱，是由基因突變引起來的，主要是發(fā)生在土耳其，亞美尼亞和阿拉伯民族。80%的病例都是發(fā)生的兒童，通常是年齡小于五歲的兒童。但是也可以發(fā)生在任何年齡，家族性地中海熱的共同特征有以下幾點：第一，發(fā)熱，會持續(xù)一到三天。第二，關(guān)節(jié)炎，會影響到大關(guān)節(jié)，單關(guān)節(jié)或少關(guān)節(jié)型的分布，急性的發(fā)作病程比較短。第三，多頰膜腔積液，通常是腹膜或者是胸膜。再就是皮疹，可見有軀干或四支區(qū)域的單獨樣的皮疹。再就是耳炎癥標志物的顯著升高，比如紅細胞沉降率，不常見的表現(xiàn)包括頭痛，靜下血尿和類似于免疫球蛋白a血管炎樣的皮疹，少數(shù)的患者會有持續(xù)的關(guān)節(jié)炎，它的分布類似于強直性脊柱炎，如果不進行治療的話，發(fā)作的頻率從數(shù)周到數(shù)月不等。
  語音時長 1:30”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-11 5797次

• 什么是家族性地中海熱？
  家族性地中海熱，和許多其他周期性熱病的關(guān)節(jié)綜合征常發(fā)生于兒童和青少年，大關(guān)節(jié)出現(xiàn)發(fā)作性單關(guān)節(jié)炎或寡關(guān)節(jié)炎，類似于幼年類風濕的少關(guān)節(jié)型，是因基因突變而引起的遺傳異常，60%的病例見于西班牙猶太人。關(guān)節(jié)炎發(fā)作可先于其他癥狀表現(xiàn)為急性發(fā)作伴發(fā)熱和其它炎癥體征，比如腹膜炎或胸膜炎，通常在幾天或幾周內(nèi)緩解，但有時可以持續(xù)幾個月，伴非侵蝕性關(guān)節(jié)周圍骨質(zhì)減少的放射改變，腹痛是確診該病的關(guān)鍵，在很多患者中，淀粉樣變時期晚期的并發(fā)癥。
  語音時長 1:13”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-11 3594次

• 什么是地中海飲食
  地中海飲食是世界上最好的飲食之一，地中海泛指希臘、西班牙、法國、意大利南部等處于地中海沿岸的南歐國家，研究表明該區(qū)域居民患心血管疾病、糖尿病等富貴病的概率要遠遠的低于其他的歐美國家。這一飲食的標志為豐富的植物性食物，每日餐后新鮮的水果、甜點。橄欖油是脂肪的主要來源。每周吃一到四個雞蛋，少量的紅肉，少量的葡萄酒，在這些飲食中，脂肪提供的熱量為25%到35%，而飽和脂肪酸所提供的熱量只占到了8%。食用橄欖油是地中海飲食的一個特點，在橄欖油中含有非常多的單不飽和脂肪酸，最特別的是其中的油酸，流行病學研究證實它是同冠心病危險的減少密切相關(guān)，同時還有證據(jù)表明橄欖油的抗氧化作用，能改善膽固醇的代謝，減少低密度脂蛋白的血液濃度，降低高血壓病人的血壓，同時還有抗炎作用。
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺州醫(yī)院

  2018-11-28 10104次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 2302次

• 家族性地中海熱是什么病
  家族性地中海熱是一種遺傳疾病，會出現(xiàn)發(fā)熱、腹部或關(guān)節(jié)疼痛、蛋白尿等情況，可就醫(yī)詳查，明確診斷后遵醫(yī)囑對癥治療。家族性地中海熱是一種常染色體隱性遺傳疾病，與遺傳因素有關(guān)，多見于地中海地區(qū)血統(tǒng)的人種，主要的癥狀是周期性發(fā)熱，伴有腹部、胸部或關(guān)節(jié)疼痛。部分患者會出現(xiàn)蛋白尿、腎病綜合征等情況，病情嚴重時會出
  孔維萍 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-08-17 303次

• 女性地中海貧血吃什么調(diào)理
  地中海貧血在臨床中是指珠蛋白生成障礙性貧血，女性珠蛋白生成障礙性貧血可以吃紅棗、鴨血、去鐵酮片、葉酸片、復合維生素片等食物和藥物調(diào)理，如果身體出現(xiàn)不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、紅棗：女性珠蛋白生成障礙性貧血通常是由于基因突變、遺傳等原因引起的一種慢性溶血性貧血?；颊咭话銜霈F(xiàn)黃疸、全身水腫等癥狀。紅棗
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-06-26 0次