問肌萎縮側索硬化屬于腎痹嗎
病情描述:
肌萎縮側索硬化屬于腎痹嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌萎縮側索硬化不屬于腎痹,肌萎縮側索硬化又稱為漸凍癥,是由于運動神經元受累而表現(xiàn)為進行性的肌萎縮、肌無力、肌束震顫等癥狀,該病是由于遺傳導致的。腎痹是中醫(yī)科常見的一種癥狀,以腰背不能伸、腰痛、下肢拘攣、遺精為主要表現(xiàn)。
意見建議:
由于漸凍癥目前臨床上沒有很好的治療方法,但是可能通過中醫(yī)中藥的方法緩解其臨床癥狀,因此建議患者可以去正規(guī)醫(yī)院的中醫(yī)科或中醫(yī)院,在專業(yè)醫(yī)師指導下治療,不要相信偏方以免,耽誤治療。
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肌萎縮側索硬化癥是什么病肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥,是一類運動神經元病,患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮,最后肢體完全不能活動和進食困難,說話困難,所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期?;颊邚淖铋_始的手指不靈活,到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協(xié)調、行走困難,如果不重視治療,最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。在現(xiàn)代醫(yī)學中,漸凍癥還是一種無法治愈的疾病,但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法,提高臨床療效、改善患者的生活質量。目前可以延緩病情發(fā)展的藥物包括利魯唑片等,利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥,可以有效的控制病情的進展,延緩肌肉惡化的速度和病程,提高病人的存活率,從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應心胸開闊,定期檢查,注意病情變化,適當休息,及時遵醫(yī)囑服藥,積極治療。如果需要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導下合理用藥。01:36
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肌萎縮原因肌萎縮的病因有多種,如常見的原因有營養(yǎng)障礙、缺血和中毒等等,另外運動神經元任何部位損害后,交感神經營養(yǎng)作用減弱也會導致肌萎縮,如漸凍癥。漸凍癥是一類運動神經元病,患者在遺傳因素的基礎上使得運動神經元受到損害,從而影響到了人體細胞的結構和功能,進而影響肌肉的功能,出現(xiàn)漸進性肌無力和肌肉萎縮,最后會出現(xiàn)呼吸肌萎縮,呼吸肌受累,甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發(fā)展的藥物,包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑,可以延緩肌肉惡化的速度,延緩病程,提高病人的存活率,從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。對于漸凍癥的患者,需要遵醫(yī)囑長期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素,更要重視精神因素的影響。隨時了解自身的心理狀態(tài),保持樂觀、松弛的精神狀態(tài),避免緊張、焦慮,情緒激動或發(fā)怒。如果需要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導下合理用藥。01:24
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肌萎縮側索硬化屬于腎痹嗎肌萎縮側索硬化,屬于神經系統(tǒng)的變性疾病,這種疾病不屬于腎痹。這種疾病具體的發(fā)病原因和機制,目前還不是特別的清楚,可能與遺傳、氧化應激、線粒體功能障礙、興奮性氨基酸的毒性作用等密切相關?;颊咭话闶侵心昶鸩。婚_始表現(xiàn)為手部小肌肉的萎縮,無力,有精細活動的笨拙。隨著疾病的進展,出現(xiàn)全身明顯的無力,出現(xiàn)行走不穩(wěn)等臨床表現(xiàn),患者自己有明顯的肉跳現(xiàn)象。查體可以查到上運動神經元和下運動神經元同時受損的表現(xiàn)。這種疾病目前來講預后非常的差,缺乏有效的治療手段。語音時長 01:09”
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肌萎縮側索硬化發(fā)病癥狀肌萎縮側索硬化是一種神經系統(tǒng)的變性疾病,這種疾病的發(fā)病癥狀主要表現(xiàn)在以下幾個方面。第一,患者會出現(xiàn)明顯的肌肉無力,一開始主要表現(xiàn)為一些小肌肉的無力,比如用手拿東西沒有力氣,隨著疾病的進展,會出現(xiàn)全身明顯的無力,有的患者甚至會累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難,也會出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳,這主要是因為負責吞咽的神經肌肉也出現(xiàn)病變。第二,這個疾病常見的癥狀,還會出現(xiàn)肌肉的萎縮,肌肉萎縮通常是非常明顯。第三,也會出現(xiàn)肌肉跳動,肌肉跳動是不受患者意識支配。另外,這種疾病的患者沒有什么特別有效的治療手段,癥狀是進行性加重。語音時長 01:10”
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肌萎縮側索硬化怎么治療肌萎縮側索硬化臨床表現(xiàn): ①50歲前后發(fā)病,20歲以前70歲以后發(fā)病少見,男多于女。 ②潛行性發(fā)病,多數緩慢進展,極少數急劇進展。 ③首發(fā)癥狀為單側上肢遠端肌肉無力和肌肉萎縮最常見,其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征,少數出現(xiàn)肢體麻木、疼痛、發(fā)涼等感覺異常。上肢遠端為好發(fā)病部位,其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經運動核最常受累,舌下神經、副神經、面神經等運動核也多見損害,其余顱神經罕見損害。發(fā)病形式有:一側上肢→對側上肢→下肢→球麻痹癥狀,球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現(xiàn)神經源性變化。ALS患者上下運動神經元同時受累丟失,可表現(xiàn)為不同部位的進展性肌肉萎縮無力,可伴有肌跳,球部受累患者有吞咽困難和構音障礙,常因呼吸肌受累或肺內感染導致呼吸衰竭而臨床死亡。
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肌萎縮側索硬化癥的表現(xiàn)第一點,患者會出現(xiàn)肌肉的無力,在一開始主要表現(xiàn)為遠端的肌肉無力,比如手部的力量下降,進行精細活動比較笨拙,也可能出現(xiàn)下肢的無力,表現(xiàn)為行走困難。隨著疾病的進展,無力的范圍逐漸擴大,會出現(xiàn)全身的肌肉無力。第二點,會有比較明顯的肌肉萎縮,特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯,比如手部的肌肉通常是早期出現(xiàn)萎縮。第
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