肌萎縮側(cè)索硬化,屬于神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾病,這種疾病不屬于腎痹。這種疾病具體的發(fā)病原因和機制,目前還不是特別的清楚,可能與遺傳、氧化應(yīng)激、線粒體功能障礙、興奮性氨基酸的毒性作用等密切相關(guān)。
患者一般是中年起病,一開始表現(xiàn)為手部小肌肉的萎縮,無力,有精細活動的笨拙。隨著疾病的進展,出現(xiàn)全身明顯的無力,出現(xiàn)行走不穩(wěn)等臨床表現(xiàn),患者自己有明顯的肉跳現(xiàn)象。查體可以查到上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元同時受損的表現(xiàn)。這種疾病目前來講預(yù)后非常的差,缺乏有效的治療手段。