問地中海貧血懷孕怎么辦
病情描述:
地中海貧血懷孕怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺失或不突變,導致珠蛋白鏈合成障礙,引起血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變,導致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血,因正?;虻拇鷥斪饔?,這一類患者一般無明顯的臨床癥狀,血紅蛋白大多數也在正常范圍內。由于代償能力有限,在懷孕期間,輕型地中海貧血也容易出現(xiàn)貧血及相關并發(fā)癥。 輕型地中海貧血,在懷孕期間,應常規(guī)行鐵元素測定,在檢驗結果指導下進行補鐵,及時糾正缺鐵及貧血。
意見建議:
做好產前篩查,產前診斷,及時發(fā)現(xiàn)重型地中海貧血胎兒,及時終止妊娠。
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血懷孕怎么辦地中海貧血,又稱之為海洋性貧血。它是一組遺傳性的疾病,患者由于遺傳的基因缺陷,可以導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,患者非常容易發(fā)生溶血性的貧血。輕型的地中海貧血的患者對于日常生活是沒有太大影響的。如果是地中海貧血懷孕了,最好是夫婦雙方到醫(yī)院做一個系統(tǒng)的檢查,進行地貧基因的檢測,如果是只有一方有地中海貧血,懷孕是影響不大的。如果是夫婦雙方存在著同型的地中海貧血,則他們孕育的子女當中有1/4的幾率有可能會發(fā)生重型的地中海貧血。所以如果是夫婦雙方同時存在著同型的地中海貧血,一定要對胎兒進行產前基因檢測。語音時長 01:14”
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懷孕地中海貧血怎么辦懷孕之后,地中海貧血是最常見的遺傳性溶血性疾病,首先在地中海地區(qū)發(fā)現(xiàn)而得名,我國長江以南各省是地貧的高發(fā)區(qū)。它的病因是由于調控脂蛋白合成的基因缺陷,如果出現(xiàn)了地中海貧血臨床上我們如何處理。第一,對于重型的非特地貧病人建議能夠通過輸血維持血紅蛋白在100g/L,且功能正常,并接受去鐵治療者,方可考慮妊娠。第二,妊娠期間地貧的處理主要是檢測血紅蛋白水平以及心臟的功能。通過輸血維持血紅蛋白達到或者接近100g/L,暫停去鐵胺等藥物治療。第三,妊娠期間如果地貧并沒有合并IDA,不能進行補鐵治療。如果夫婦雙方同時攜帶地貧基因應該做產前診斷,并在嚴格遵守知情原則下進行給予生育的指導,以避免重型地貧患兒的出生。產前診斷適宜在妊娠的24周前進行,可以采集絨毛或者羊水,提供DNA后進行,給予完整家系分析的基因診斷和產前診斷。語音時長 02:19”
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有地中海貧血怎么辦主要以預防為主。輕型無癥狀可不用治療, 重型地中海貧血要進行造血干細胞移植,若不進行造血干細胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時配合使用除鐵劑,長期輸血,鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內,進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。并且造血肝細胞移植也有大的危險。
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輕型地中海貧血怎么辦輕度地中海貧血癥狀,雖然說不容易被發(fā)現(xiàn),但是患者會表現(xiàn)為鼻梁凹陷,顴骨突出等特殊面容,輕度地中海貧血飲食最好不要喝牛奶,補鐵藥物的患者都不要喝牛奶,因為各種食物中所含的鐵在體內消化中轉化成亞鐵被腸道吸收和利用,在轉化的過程中容易受到高磷多鈣的影響,原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽形成不易融化的含鐵化合物,不能被人體所吸收。
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懷孕地中海貧血怎么辦患者懷孕期間發(fā)現(xiàn)地中海貧血一般采取補充營養(yǎng)、輸血治療的方式進行治療。1、補充營養(yǎng):患者懷孕后發(fā)現(xiàn)地中海貧血,需要和配偶雙方盡早前往醫(yī)院進行基因檢測,明確貧血類型。地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血,如果患者雙方都攜帶地中海貧血的缺陷基因,則胎兒也更容易得病。因此患者孕期一定要積極做好孕期檢測,在醫(yī)生指
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,