問兒童地中海貧血怎么辦
病情描述:
兒童地中海貧血怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
兒童地中海貧血首先明確類型,根據(jù)檢測結果分辨是輕型、中間型或重型貧血,進而采取不同治療方法。對于輕型貧血,因為無明顯表現(xiàn),通常無需治療;對于中間型貧血,需要一年輸血1-2次,維持血紅蛋白高于90-110g/L。
意見建議:
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個人存在著貧血,從小時候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細胞低色素,紅細胞個頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結合家系的調查,家里其他人也存在著小細胞的貧血,那么我們就要去進一步查,電泳和基因來進一步確診。01:09
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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兒童地中海貧血怎么辦首先我們知道它屬于一種遺傳性的疾病輕癥的患者,沒有癥狀,一般給予對癥支持治療就可以,是可以長期帶病生存的,但是中度和重度地中海型貧血容易出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀,會影響身體健康的。對于這類疾病是沒有有效的治療方式的,重在預防,現(xiàn)在我們可以通過血液的檢查,來初步判斷兒童貧血的類型,如果輕度一般影響不大,如果在孕期就能確診是重型地中海性貧血,我們要打胎。再就是貧血嚴重的患者可以給予輸入紅細胞來改善貧血狀態(tài),造血干細胞移植可能會使部分患者或者獲益的,也可以進行試用。語音時長 1:24”
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地中海貧血怎么辦一,一般治療,注意休息和營養(yǎng),積極預防感染,適當補充葉酸和維生素b12。二,紅細胞注入,輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細胞以避免輸血反應,少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧,不主張用重型β地貧,對于重型β地貧應從早期開始給予中高輸血,使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三,鐵螯合劑,常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收,通常在規(guī)則輸注紅細胞一年至十到二十個單位后,進行鐵復核評估,如有鐵超負荷則開始應用鰲合劑,去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時或加入等滲,葡萄糖液中靜滴8至12小時,每周五至七天,長期應用。語音時長 1:45”
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嬰兒地中海貧血怎么辦1.鐵螯合劑 常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。 2.基因活化治療 應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β地貧的癥狀,已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
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地中海貧血怎么補地中海貧血有其他貧血共同癥狀,多了一個遺傳因素。但是,通過一些方法治療還是能夠改善。需要與其他貧血一樣,注意營養(yǎng)物質搭配,尤其注意補充鐵劑。為了保證鐵的有效吸收,多進食一些含有高維生素C的蔬菜,水果,飲食高蛋白,高營養(yǎng)食物,提供血細胞的原料。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情