問法洛四聯(lián)癥患者為什么會出現(xiàn)紫紺
病情描述:
法洛四聯(lián)癥患者為什么會出現(xiàn)紫紺
答醫(yī)生回答
病情分析:
主要原因是由于患者肺動脈狹窄,導(dǎo)致肺動脈高壓,進而引起的右心室肥大,而導(dǎo)致患者的右心室血液通過室間隔缺損進入到左心室,而引起患者的動脈血當中的血氧飽和度下降引起紫紺。
意見建議:
法洛四聯(lián)癥是比較危險的先天性心臟病,建議存在法洛四聯(lián)癥的患者要積極的進行治療,必要時可以通過外科開胸手術(shù)的方法來盡可能的恢復(fù)患者的生理結(jié)構(gòu),減少法洛四聯(lián)癥對于人體其他組織器官帶來的傷害。
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥,一般是因為胚胎期的動脈圓錐,旋轉(zhuǎn)不良導(dǎo)致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨,是因為動脈旋轉(zhuǎn)不夠以后,造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動脈瓣的狹窄,繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重,根據(jù)流出道、肺動脈的發(fā)育情況,還有主動脈騎跨的嚴重程度,包括側(cè)枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
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如何早期發(fā)現(xiàn)患法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥的這種畸形,因為它根據(jù)肺血管的發(fā)育情況,流出道的狹窄程度或者包括室缺、主動脈騎跨的嚴重程度,它臨床表現(xiàn)是不一樣的,輕的法洛氏四聯(lián)癥的孩子,一般跟正常孩子沒有太大的區(qū)別,但是比較重的法洛氏四聯(lián)癥,比如肺血管發(fā)育很差,流出道窄得很厲害,這種孩子很小的時候,很早的時候他就會發(fā)現(xiàn)吃奶費勁,只要稍微一吃奶或者一哭鬧的時候,口唇青紫就比較厲害,這種就得到醫(yī)院里面及時就診,還有一些比較輕一點的孩子,他可能很小的時候發(fā)育還可以,但是隨著他長大一些,他的活動量的增加,他的心臟的供氧跟不上他的成長發(fā)育的需要,所以他會出現(xiàn)隨著長大,生長發(fā)育受限,活動以后缺氧,我們臨床最常見的一個現(xiàn)象叫蹲踞現(xiàn)象,就是孩子一活動,活動量一大,累得受不了,缺氧,他就得蹲下,蹲下以后回心血流量增加,改善缺氧、改善心臟供血,這種都是提示法洛氏四聯(lián)癥,所以總結(jié)一下,就是在臨床上,孩子如果出現(xiàn)吃奶或者哭鬧或者活動以后的口唇青紫、缺氧或者蹲踞現(xiàn)象,這一般都提示法洛氏四聯(lián)癥。01:52
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法洛四聯(lián)癥患者為什么會出現(xiàn)紫紺法洛四聯(lián)癥的患者發(fā)生紫紺的原因主要是由于肺動脈狹窄、主動脈騎跨,使得體內(nèi)的血不能得到正常的氧合,體內(nèi)的靜脈血沒有經(jīng)過肺部的氧合作用,就直接進到動脈,從而造成患者紫紺出現(xiàn)現(xiàn)象。主要發(fā)生于口唇、甲床等部位。法洛四聯(lián)癥的治療主要是手術(shù)治療。包括四聯(lián)癥矯正術(shù)和姑息手術(shù)治療。四聯(lián)癥矯正術(shù)指的是室間隔修補缺損,妥善解除患者的右室流出道梗阻。通過手術(shù)修正四種心臟畸形,減少靜脈血直接混入動脈血的現(xiàn)象。姑息手術(shù)常常應(yīng)用于因為各種原因不能直接進行矯正手術(shù)的患兒。語音時長 01:31”
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法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥病理解剖學(xué)改變是右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥厚,這四個征相就是四聯(lián)癥。血流動力學(xué)改變是右心室,右心房擴張,肺動脈狹窄,右室流出道梗阻,肺少血,體循環(huán)中有混合血。臨床表現(xiàn)是青紫,杵狀指出現(xiàn)在六個月以后,再就是缺氧發(fā)作,表現(xiàn)為呼吸急促,陣發(fā)性呼吸困難,暈厥,驚厥。第三個是蹲踞現(xiàn)象,表現(xiàn)為下肢屈曲,增加體循環(huán)阻力,肺血流量增多,回心血量減少,體循環(huán)氧飽和度增加。再有一個體征就是胸骨左緣2,3,4肋間可以聞及粗糙、噴射性收縮期雜音,心電圖表現(xiàn)為電軸右偏,右心室肥厚,X線表現(xiàn)為右心室擴大,肺動脈段凹陷,沒有肺門“舞蹈”,心影呈靴形,肺影清晰,心導(dǎo)管檢查表現(xiàn)為血氧飽和度明顯降低。語音時長 01:38”
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥主要是心臟畸形,包括右心室肥厚、主動脈騎跨、肺動脈狹窄、室間隔缺損。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作。法洛四聯(lián)癥可累及心血管呼吸系統(tǒng),嚴重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手術(shù)治療,糾正心臟畸形。
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法洛四聯(lián)癥怎樣確診病情分析:法洛四聯(lián)癥通過患兒的臨床表現(xiàn)及輔助檢查可確診。診斷要點: (1)進行性加重的發(fā)紺和呼吸困難,哭鬧時加重,常常伴有杵狀指和紅細胞增多。大部分病例出生后數(shù)月出現(xiàn)青紫,活動時喜蹲踞也是本病的特征之一。 (2)胸骨左緣第2、3肋間收縮期吹風樣噴射性雜音,伴震顫。 (3)X線檢查示肺血減少,肺動脈段凹陷。主動脈影增寬,心尖上翹,構(gòu)成典型"靴形心"。超聲心動圖和右心室造影可顯示本病的解剖畸形,可助確診本病。意見建議:法洛四聯(lián)癥是最常見的紫紺型先天性心臟病,屬于復(fù)雜型先天性心臟病,預(yù)后差,死亡率高,未經(jīng)手術(shù)治療者,僅3%可活至40歲。當患兒有紫紺時建議及早小兒心內(nèi)科或心外科就診,完善心臟彩超等以明確診斷,一經(jīng)確診,及早心外科治療,主張一次性根治術(shù)治療。
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洛四聯(lián)癥為何會出現(xiàn)青紫法洛四聯(lián)癥是嬰兒期后最常見的青紫型先天性心臟病,約占所有先天性心臟病的12%,法洛四聯(lián)癥由四種畸形組成,右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨,右心室肥厚。由于主動脈騎跨于兩心室之上,主動脈除接受左心室的血液外,還直接接受一部分來自右心室的靜脈血,輸送到全身各部,因而患者會出現(xiàn)青紫;同時由于肺動脈
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法洛四聯(lián)癥怎樣確診法洛四聯(lián)癥屬于先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥大,與發(fā)病的因素與遺傳因素,以及懷孕期間暴露因素有關(guān),通過心臟彩超以及四維彩超檢查,可以幫助確診。預(yù)防法洛四聯(lián)癥,首先在懷孕期間盡量避免用一些對胎兒發(fā)育有影響的藥物,避免病毒感染,不要隨意接觸放射性類的物質(zhì),避免煙酒的刺