法洛四聯(lián)癥是嬰兒期后最常見的青紫型先天性心臟病,約占所有先天性心臟病的12%,法洛四聯(lián)癥由四種畸形組成,右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨,右心室肥厚。
由于主動脈騎跨于兩心室之上,主動脈除接受左心室的血液外,還直接接受一部分來自右心室的靜脈血,輸送到全身各部,因而患者會出現(xiàn)青紫;同時由于肺動脈狹窄,肺循環(huán)進行氣體交換的血流減少,更加重了青紫的程度。此外,由于進入肺動脈的血流減少,增粗的支氣管動脈與肺血管之間形成側支循環(huán)。
在動脈導管關閉前,肺循環(huán)血流量減少程度較輕,青紫可不明顯,隨著動脈導管關閉和漏斗部狹窄逐漸加重,青紫日益明顯,并出現(xiàn)杵狀指。由于缺氧,刺激骨髓代償性產(chǎn)生過多的紅細胞,血液黏稠度高,血流緩慢,可引起腦血栓,若為細菌性血栓,則易形成膿腫。