問(wèn)重癥肌無(wú)力是十大病嗎
病情描述:
重癥肌無(wú)力是十大病嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力屬于重癥的疾病,是在10大疾病病種里面的一類疾病?;加兄匕Y肌無(wú)力的患者一定要及時(shí)的到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行系統(tǒng)的治療,目前治療重癥肌無(wú)力的方法,有藥物治療、物理治療和手術(shù)治療,三種方法對(duì)重癥肌無(wú)力都能起到一定的治療作用。
意見(jiàn)建議:
積極的配合醫(yī)生的治療,加強(qiáng)個(gè)人體質(zhì)的鍛煉。
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無(wú)力是十大病嗎一般我們說(shuō)神經(jīng)科有這種比較十大的大病,也就是說(shuō)可以享受政府的一部分補(bǔ)貼。重癥肌無(wú)力,確實(shí)是屬于我們大病的救治范圍,患者主要是已經(jīng)診斷了重癥肌無(wú)力,并且需要長(zhǎng)期的藥物控制治療,是可以申報(bào)這種大病的救助。每年根據(jù)每個(gè)地方的不同,這種政策是不一樣,比如一般來(lái)說(shuō)可能會(huì)有一張這種特殊疾病的就診卡,里面可能有幾千塊錢,可能有4000塊錢,然后進(jìn)行藥費(fèi)的補(bǔ)助。所以說(shuō),重癥肌無(wú)力和冠心病、腦梗、腦出血、高血壓、糖尿病合并的并發(fā)癥這些疾病一樣,是屬于大病救治的范圍的,所以說(shuō),假如有重癥肌無(wú)力的患者,是可以去申報(bào)大病的救治。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
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重癥肌無(wú)力病生活中很多重癥肌無(wú)力的患者在接受治療的時(shí)候往往得不到理想的治療效果。大部分是因?yàn)榛颊咴诩膊〕跗跊](méi)能搞清楚治療方向,對(duì)疾病哪些癥狀認(rèn)識(shí)不深刻,錯(cuò)失了很多治療良機(jī)。重癥肌無(wú)力是很嚴(yán)重的疾病,生活中存在很多的罕見(jiàn)疾病重癥肌無(wú)力就是其中之一,導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的原因非常多,再患上的時(shí)候身體會(huì)出現(xiàn)很多的癥狀是需要及時(shí)的醫(yī)治的。此外后天生活中的各種因素影響也比較多。如人們過(guò)度勞累和精神緊張的狀態(tài)下極易發(fā)病。如長(zhǎng)時(shí)間坐在電腦前玩游戲或者長(zhǎng)時(shí)間的玩麻將都會(huì)導(dǎo)致發(fā)生重癥肌無(wú)力。若是在飲食的過(guò)程中出現(xiàn)了食物中毒現(xiàn)象或是吃了被感染的食物,喝了化學(xué)物品感染的劣質(zhì)飲料后感染也會(huì)發(fā)病。一旦患上重癥肌無(wú)力要根據(jù)自己的病情進(jìn)行治療是可以很好的緩解病情的發(fā)展的。明確病因以后也知道該如何防范,對(duì)于遺傳因素一般是比較難預(yù)防的。此時(shí)需要做好避孕措施防止疾病遺傳,不過(guò)大多數(shù)情況下需要改善生活習(xí)慣注意合理飲食,提高自身免疫力是很重要的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:53”
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什么是重癥肌無(wú)力病病情分析:重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病,由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的一種疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力、易疲勞,活動(dòng)后加重,休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見(jiàn)建議:出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的患者要及時(shí)神經(jīng)內(nèi)科就診,積極配合治療,可選用膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如糖皮質(zhì)激素)或手術(shù)治療(如胸腺切除術(shù))?;颊呷粘I钪幸苊鈩×疫\(yùn)動(dòng)或勞作,防止受涼、感冒,飲食要清淡,增加維生素和優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入,多吃魚肉、瘦肉、蛋、奶等。
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什么是重癥肌無(wú)力病情分析:重癥肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導(dǎo)致骨胳肌無(wú)力的一種疾病。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復(fù)電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測(cè)定。診斷明確后,應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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什么是重癥肌無(wú)力病重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由于體內(nèi)免疫功能紊亂,產(chǎn)生了針對(duì)神經(jīng)肌肉接頭的抗體,這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞,肌無(wú)力于下午或勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌,多呈不對(duì)稱性
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重癥肌無(wú)力治療重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所