重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由于體內(nèi)免疫功能紊亂，產(chǎn)生了針對神經(jīng)肌肉接頭的抗體，這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞，導致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。
什么是重癥肌無力病
李偉才副主任醫(yī)師
南華大學附屬第三醫(yī)院內(nèi)科
2019-08-053033次
概述：
臨床表現(xiàn)：
臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞，肌無力于下午或勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不對稱性眼瞼下垂，有時雙眼瞼交替下垂；進而出現(xiàn)眼球活動障礙，造成復視；逐漸波及口咽部肌肉和四肢近端肌肉，造成言語不清，咀嚼無力、吞咽困難，飲水嗆咳，四肢肌肉活動后無力，易疲勞。此類疾病經(jīng)常反復，遷延不愈，影響患者生活，嚴重時危及生命，故應早期診斷、合理治療，及早控制疾病進展，盡可能保障患者正常生活。
診斷方法：
臨床可用“疲勞試驗”來幫助診斷“重癥肌無力”。讓病人反復眨眼20次，如果眨眼后瞼裂比眨眼前的瞼裂明顯縮小，則高度支持“重癥肌無力”的診斷。還用電生理的方法：給神經(jīng)一個高頻率的電刺激，如果肌肉收縮的幅度越來越小，則說明肌肉上的信號接收器有問題。這種方法十分精確而且可以量化。
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 21420次
-
重癥肌無力早期癥狀重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講，重癥肌無力的主要癥狀，是眼瞼下垂和視物成雙，就是得了復視，主要是因為重癥肌無力之后，眼瞼的肌肉癱瘓下垂，有一個特點就是朝輕暮重，就是睡完覺起來，或者說休息以后，他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后，他的癥狀會下降。那么作為老年人來講，相對于就比較復雜了，首先可以表現(xiàn)為語言的障礙，主要是發(fā)音障礙，雖然能夠表達，但是發(fā)言出現(xiàn)問題。第二，就是飲水的嗆咳，就是喝水或者進食的時候，出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三，老年人可以以四肢無力為首發(fā)癥狀，因此老年人和年輕人的癥狀，是不完全一樣的。
01:18
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2018-11-08 100575次
-
什么是重癥肌無力病重癥肌無力是累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜乙酰膽堿受體的疾病，主要有乙酰膽堿受體抗體，濺到細胞免疫依賴，不提升與自身免疫性疾病，各個年齡段均可發(fā)病，目前病因不是完全清楚，認為性腺在重癥肌無力發(fā)病中，起的重要作用。主要臨床特征是骨骼肌，易疲勞或者不利，隨著病程發(fā)展，受損肌肉可以產(chǎn)生永久無力，肌肉無力一般是早期臨床較輕?；顒雍髸又亍?/div>語音時長 1:18”
張宇實
主治醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院
2018-12-02 1574次
重癥肌無力病生活中很多重癥肌無力的患者在接受治療的時候往往得不到理想的治療效果。大部分是因為患者在疾病初期沒能搞清楚治療方向，對疾病哪些癥狀認識不深刻，錯失了很多治療良機。重癥肌無力是很嚴重的疾病，生活中存在很多的罕見疾病重癥肌無力就是其中之一，導致重癥肌無力的原因非常多，再患上的時候身體會出現(xiàn)很多的癥狀是需要及時的醫(yī)治的。此外后天生活中的各種因素影響也比較多。如人們過度勞累和精神緊張的狀態(tài)下極易發(fā)病。如長時間坐在電腦前玩游戲或者長時間的玩麻將都會導致發(fā)生重癥肌無力。若是在飲食的過程中出現(xiàn)了食物中毒現(xiàn)象或是吃了被感染的食物，喝了化學物品感染的劣質(zhì)飲料后感染也會發(fā)病。一旦患上重癥肌無力要根據(jù)自己的病情進行治療是可以很好的緩解病情的發(fā)展的。明確病因以后也知道該如何防范，對于遺傳因素一般是比較難預防的。此時需要做好避孕措施防止疾病遺傳，不過大多數(shù)情況下需要改善生活習慣注意合理飲食，提高自身免疫力是很重要的。語音時長 1:53”
支娜
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-31 5229次
什么是重癥肌無力病病情分析：重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由乙酰膽堿受體抗體介導、細胞免疫依賴、補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的一種疾病，主要表現(xiàn)為骨骼肌無力、易疲勞，活動后加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見建議：出現(xiàn)重癥肌無力的患者要及時神經(jīng)內(nèi)科就診，積極配合治療，可選用膽堿酯酶抑制劑（如溴吡斯的明）、免疫抑制劑（如糖皮質(zhì)激素）或手術(shù)治療（如胸腺切除術(shù)）。患者日常生活中要避免劇烈運動或勞作，防止受涼、感冒，飲食要清淡，增加維生素和優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入，多吃魚肉、瘦肉、蛋、奶等。
江文婷
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2020-07-15 2602次
什么是重癥肌無力病情分析：重癥肌無力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積，造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少，從而導致骨胳肌無力的一種疾病。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進行檢查和治療，患者需要完善單纖維肌電圖，重復電刺激，腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進行乙酰膽堿含量測定。診斷明確后，應當給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2021-02-28 1001次
重癥肌無力屬于什么病重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國南方發(fā)病率比較高，重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-12-17 264次
重癥肌無力是什么病重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，通?？沙霈F(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴重時可影響運動系統(tǒng)，可累及心臟功能。一般可以進行新斯的明試驗、胸腺CT、MRI、重復點刺激試驗、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進行確診。一般可酌情采用藥物
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-10-14 1162次
健康自測
健康自測大全 健康早知道
專業(yè)醫(yī)學量表 專業(yè)醫(yī)學團隊
掃碼關(guān)注完成健康自測
醫(yī)院資訊
