問如何避免進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
病情描述:
如何避免進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
答醫(yī)生回答
病情分析:
要養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣,適當(dāng)運(yùn)動(dòng)身體,保證營(yíng)養(yǎng)均衡。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種由基因突變引起的疾病主要表現(xiàn)為肌肉萎縮、肌無力以及運(yùn)動(dòng)障礙。疾病的原因不明,多認(rèn)為與基因突變、遺傳因素有關(guān)。
意見建議:
在平時(shí)應(yīng)該適當(dāng)進(jìn)行鍛煉,增強(qiáng)人體的抵抗力和免疫力,在飲食上要注意營(yíng)養(yǎng)豐富,多吃高蛋白質(zhì)、高維生素的食物,多吃含有纖維素的新蔬菜和水果。
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肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營(yíng)養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良,這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X,而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào),別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良,因?yàn)樗沁z傳性疾病,相對(duì)來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會(huì)帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難,這個(gè)疾病治療起來比較困難。03:13
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營(yíng)養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么愛美的男士和女士,特別是在減肥之后,長(zhǎng)時(shí)間地不吃主食,體重下降比較快的情況下,很多人會(huì)出現(xiàn)脫發(fā),這就屬于營(yíng)養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個(gè)時(shí)候我們建議要合理地飲食,特別是谷類食品不能太少,比如說面粉、米飯,盡量每天主食不要少于半斤,同時(shí)盡量多吃一些粗糧。粗糧對(duì)于減重后的這種脫發(fā),是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,這樣是一種不健康的減肥方式。01:22
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如何避免進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種具有遺傳傾向的疾病,是因?yàn)榛颊叩幕蜃儺愃穑虼艘苊獬霈F(xiàn)這種疾病,關(guān)鍵是要注意自己的家族史。如果家族當(dāng)中有這樣的患者,一定要進(jìn)行基因的檢測(cè),明確是哪一種基因類型導(dǎo)致的突變。要確定是常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,還是x染色體所連鎖的遺傳。根據(jù)確定的基因變異來做到產(chǎn)前咨詢,做到更好的優(yōu)生優(yōu)育、產(chǎn)前診斷,才能夠避免這種疾病傳遞給后代。這種疾病缺乏有效的治療手段,一般在比較年輕就會(huì)患病,會(huì)出現(xiàn)肌肉的萎縮,肌肉的無力等臨床癥狀。語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性骨骼肌變性疾病,病理上以骨骼肌纖維變性壞死為特點(diǎn),臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌肉萎縮,肌無力為主要表現(xiàn),部分類型還可累及心臟,骨骼系統(tǒng),傳統(tǒng)上分為假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良,面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良,肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良,眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良,眼型肌營(yíng)養(yǎng)不良,遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良和先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良。按照遺傳方式可分為,性連鎖隱性遺傳型,常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳性,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一大類基因突變引起的肌肉變性疾病,迄今尚無特效的治療方法,也并不是沒有希望,目前有些報(bào)道的肝細(xì)胞,肌細(xì)胞移植治療,基因治療等都有一定的潛力,盡管均未被批準(zhǔn)。語音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
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如何確診進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥病情分析:進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要通過臨床癥狀、家族遺傳史、結(jié)合輔助檢查進(jìn)行確診。患者的典型癥狀為肌肉萎縮、肌無力及運(yùn)動(dòng)障礙,表現(xiàn)為行動(dòng)緩慢、容易跌倒、四肢無力、眼瞼下垂、面部表情淡漠。相關(guān)的輔助檢查有血清酶測(cè)定、尿常規(guī)測(cè)定、肌電圖。意見建議:該病的患者應(yīng)該進(jìn)行規(guī)律的功能鍛煉,通過主動(dòng)運(yùn)動(dòng)及被動(dòng)運(yùn)動(dòng),結(jié)合按摩、推拿等可以緩解肌肉萎縮和肌無力的情況。
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如何治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥病情分析:這種疾病目前為止沒有特異性的治療,只能夠給患者采取支持治療和對(duì)癥治療。比如讓患者平時(shí)適當(dāng)?shù)腻憻?,增加營(yíng)養(yǎng),盡量防止肌肉的萎縮,避免長(zhǎng)期臥床。藥物方面可以選用ATP、維生素等。 以上方案僅供參考,具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。意見建議:建議這種患者一定要早期就診,早期明確診斷,一定要注意完善基因方面的篩查,要做好產(chǎn)前診斷,做好優(yōu)生優(yōu)育,避免把致病基因傳給后代。
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病,主要會(huì)導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致,多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等多種。由于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的分型不同,有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致,但也不能排除
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