問如何治療進行性肌營養(yǎng)不良癥
病情描述:
如何治療進行性肌營養(yǎng)不良癥
答醫(yī)生回答
病情分析:
這種疾病目前為止沒有特異性的治療,只能夠給患者采取支持治療和對癥治療。比如讓患者平時適當(dāng)?shù)腻憻?,增加營養(yǎng),盡量防止肌肉的萎縮,避免長期臥床。藥物方面可以選用ATP、維生素等。
以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
意見建議:
建議這種患者一定要早期就診,早期明確診斷,一定要注意完善基因方面的篩查,要做好產(chǎn)前診斷,做好優(yōu)生優(yōu)育,避免把致病基因傳給后代。
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。03:13
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如何治療進行性肌營養(yǎng)不良癥這種疾病目前為止沒有特異性的治療,主要是給患者進行對癥治療和支持治療。比如要保證患者的營養(yǎng),適當(dāng)?shù)倪M行康復(fù)訓(xùn)練。如果出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮,可以采取一些物理治療和矯形治療。在藥物方面可以選用能量制劑、維生素以及營養(yǎng)肌肉細(xì)胞的藥物進行處理,可能有一定的效果。同時一定要讓患者盡可能的從事日?;顒?,避免長期臥床,一旦臥床是非常容易出現(xiàn)肺部感染、褥瘡等并發(fā)癥。這種疾病是一種遺傳性疾病,主要是基因發(fā)生變異所引起的,患者發(fā)病年齡比較輕,一般出現(xiàn)肌肉無力、肌肉萎縮等臨床表現(xiàn)。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語音時長 01:10”
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