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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科?？七M行就診，排除一些相關疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 1865次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1296次

• 哪些遺傳病常伴有癲癇發(fā)作
  1，腦血管瘤病。2，先天性肌萎縮癥。3，家族性進行性肌痙攣。4，痙攣性小腦失調(diào)癥。5，結(jié)節(jié)性硬化癥。6，神經(jīng)纖維瘤。預防措施：1，適齡結(jié)婚與生育，避免高齡懷孕。2，避免近親結(jié)婚。3，攜帶者檢測致病基因。4，遺傳咨詢。5，產(chǎn)前診斷。6，對已確定為遺傳病的胎兒進行人工流產(chǎn)，防止患兒出生。治療上目前治療困難，無有效的治療方法，但隨著醫(yī)學的發(fā)展，能夠醫(yī)治的遺傳病越來越多，如能早期診斷，及時治療，可使癥狀明顯緩解。
  語音時長 01:18”
  田士宏 副主任醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2020-02-26 1233次

• 哪些遺傳病常伴有癲癇的發(fā)作
  一般來說，臨床上有多種的遺傳病經(jīng)常會伴有癲癇的發(fā)作，其中就包括21-三體綜合征，21-三體綜合征它癲癇的發(fā)生率為2%-15%。當然這種病人也同時會出現(xiàn)先天愚型綜合征特殊面容，精神發(fā)育遲緩等表現(xiàn)。另外13-三體綜合征有頻發(fā)的難治性癲癇發(fā)作，伴有顎裂，唇裂，小頭，小眼睛，先天性心臟病，精神發(fā)育遲緩。另外18-三體綜合征有頻發(fā)難治性癲癇伴有精神發(fā)育遲緩，生長遲緩，手指畸形，唇裂，顎裂，頭顱發(fā)育畸形和腦積水。另外，22-三體綜合征也有難治性癲癇發(fā)作。
  語音時長 01:22”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院）

  2020-01-07 1881次

• 哪些遺傳病常伴有癲癇的發(fā)作
  病情分析：常伴有癲癇發(fā)作的遺傳病有良性家庭性新生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇，陣發(fā)性肌陣攣性癲癇，常染色體顯性遺傳性癲癇，以上這些疾病都有一定的遺傳性。一旦發(fā)現(xiàn)癲癇的癥狀，要及時去正規(guī)醫(yī)院接受診斷，防止癲癇病的爆發(fā)，給身體帶來更大的傷害。意見建議：在癲癇治療的過程中要按時按量服用藥物，還應該避免誘發(fā)的因素，積極配合醫(yī)生進行癲癇的治療。低鹽低脂低糖飲食，避免刺激興奮辛辣的食物，避免劇烈的運動，不要進行危險的高空操作。
  劉紅梅 副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院

  2019-12-29 901次

• 癲癇病是遺傳病嗎
  病情分析：癲癇病具有一定的遺傳傾向。臨床上很多癲癇，都是遺傳得來的。有很多癲癇也是繼發(fā)于其他疾病之后。意見建議：發(fā)現(xiàn)癲癇之后，應當及時就診。查明原因之后，對癥治療。每年發(fā)病次數(shù)大于等于2次的時候，需要考慮應用抗癲癇藥物。使用藥物的時候需要遵照大夫的醫(yī)囑執(zhí)行。不能隨意的加藥，減藥，換藥，停藥等。
  叢伶男 主治醫(yī)師蓬萊市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-03-14 1501次

• 遺傳病有哪些
  遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現(xiàn)身體不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、唐氏綜合征：唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導致，生殖細胞在減數(shù)分裂或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發(fā)生不分離，造成胚胎體細胞內(nèi)21號染色體呈三體征，導致影響胎兒的正常生長發(fā)育，患者主
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-10-12 0次

• 家族遺傳病有哪些
  家族遺傳病一般分為染色體病、單基因遺傳病、線粒體病、多基因遺傳病等。1、染色體病一般是由于各種原因引起的染色體數(shù)目和（或）結(jié)構(gòu)異常的疾病，因染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常，臨床表現(xiàn)多種多樣，常表現(xiàn)為綜合征，故染色體病是一大類嚴重的遺傳病，包括21
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2021-12-02 1129次