問全身重癥肌無力還可稱什么病
病情描述:
全身重癥肌無力還可稱什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
這種疾病還可以被稱為神經(jīng)肌肉接頭遞質(zhì)傳遞障礙病,此類患者需要及時(shí)醫(yī)治,越早治療,將來的預(yù)后會越好,這些患者還需要完善胸部CT等輔助檢查,以明確是否存在胸腺瘤。
意見建議:
建議此類患者需要及時(shí)就診,還需要應(yīng)用藥物進(jìn)行治療,如果沒有禁忌癥,可能需要應(yīng)用溴吡斯的明等藥物,患者平時(shí)要調(diào)整自身的情緒,避免緊張和焦慮,還要多注意休息。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個(gè)原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),一個(gè)獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個(gè)電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r(shí)候,經(jīng)過變壓器的一個(gè)放大,然后把這個(gè)線路傳到更遠(yuǎn)的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個(gè)反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個(gè)興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),釋放一個(gè)乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個(gè)受體,這個(gè)受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個(gè)肌肉就產(chǎn)生一個(gè)收縮。重癥肌無力病變是在這個(gè)肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個(gè)受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個(gè)受體了。我們要產(chǎn)生一個(gè)免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個(gè)抗體它要破壞這個(gè)受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細(xì)胞,特別是橫紋肌的細(xì)胞,它跟我們身體骨骼肌細(xì)胞,那個(gè)受體它有相似性。就是有一個(gè)相關(guān)的,大家可以共用式的。這個(gè)胸腺里面的T細(xì)胞,它受到一些T細(xì)胞抑制這個(gè)免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個(gè)胸腺肥大、胸腺瘤都是T細(xì)胞比較活躍。我們這個(gè)身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個(gè)細(xì)胞的一個(gè)改變,這個(gè)時(shí)候T細(xì)胞就認(rèn)為這個(gè)改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個(gè)抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點(diǎn),它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個(gè)受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個(gè)肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個(gè)肌無力。因?yàn)樗且粋€(gè)受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個(gè)時(shí)候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個(gè)時(shí)候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了?;謴?fù)以后,然后你這個(gè)時(shí)候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個(gè)全身性的累及。這個(gè)疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時(shí)還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個(gè)是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個(gè)發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個(gè)疾病,因?yàn)樗詈髱淼亩际羌o力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時(shí)候臨床也需要鑒別。后者確實(shí)有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進(jìn)行一個(gè)緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時(shí)間。05:07
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全身重癥肌無力還可稱什么病全身重癥肌無力,沒有什么其它特別的稱號,就叫做重癥肌無力全身型,這個(gè)概念被廣泛的認(rèn)可的。主要是患者出現(xiàn)全身明顯的疲勞無力,也可能出現(xiàn)眼瞼下垂,視物重影,眼球活動障礙。還可能出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳等相關(guān)的臨床癥狀。這種疾病是神經(jīng)內(nèi)科比較常見的疾病,也屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常,比如有些胸腺瘤,有研究證實(shí)這可能是免疫應(yīng)答起始的地方,體內(nèi)產(chǎn)生了大量的異??贵w,從而造成了臨床表現(xiàn)。這種患者需要完善肌電圖,胸部CT以及新斯的明試驗(yàn),需要在神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行正規(guī)的治療。語音時(shí)長 01:11”
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重癥肌無力病生活中很多重癥肌無力的患者在接受治療的時(shí)候往往得不到理想的治療效果。大部分是因?yàn)榛颊咴诩膊〕跗跊]能搞清楚治療方向,對疾病哪些癥狀認(rèn)識不深刻,錯(cuò)失了很多治療良機(jī)。重癥肌無力是很嚴(yán)重的疾病,生活中存在很多的罕見疾病重癥肌無力就是其中之一,導(dǎo)致重癥肌無力的原因非常多,再患上的時(shí)候身體會出現(xiàn)很多的癥狀是需要及時(shí)的醫(yī)治的。此外后天生活中的各種因素影響也比較多。如人們過度勞累和精神緊張的狀態(tài)下極易發(fā)病。如長時(shí)間坐在電腦前玩游戲或者長時(shí)間的玩麻將都會導(dǎo)致發(fā)生重癥肌無力。若是在飲食的過程中出現(xiàn)了食物中毒現(xiàn)象或是吃了被感染的食物,喝了化學(xué)物品感染的劣質(zhì)飲料后感染也會發(fā)病。一旦患上重癥肌無力要根據(jù)自己的病情進(jìn)行治療是可以很好的緩解病情的發(fā)展的。明確病因以后也知道該如何防范,對于遺傳因素一般是比較難預(yù)防的。此時(shí)需要做好避孕措施防止疾病遺傳,不過大多數(shù)情況下需要改善生活習(xí)慣注意合理飲食,提高自身免疫力是很重要的。語音時(shí)長 1:53”
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重癥肌無力是什么病病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)?;颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無力和易疲勞感,膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議:重癥肌無力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療?;颊咝枰晟浦貜?fù)神經(jīng)電刺激,單纖維肌電圖,胸部CT,血常規(guī),尿常規(guī),乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
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什么是重癥肌無力病病情分析:重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病,由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的一種疾病,主要表現(xiàn)為骨骼肌無力、易疲勞,活動后加重,休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑后癥狀明顯緩解、減輕。意見建議:出現(xiàn)重癥肌無力的患者要及時(shí)神經(jīng)內(nèi)科就診,積極配合治療,可選用膽堿酯酶抑制劑(如溴吡斯的明)、免疫抑制劑(如糖皮質(zhì)激素)或手術(shù)治療(如胸腺切除術(shù))。患者日常生活中要避免劇烈運(yùn)動或勞作,防止受涼、感冒,飲食要清淡,增加維生素和優(yōu)質(zhì)蛋白的攝入,多吃魚肉、瘦肉、蛋、奶等。
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全身重癥肌無力還可稱什么病全身重癥肌無力,沒有什么其它特別的稱號,就叫做重癥肌無力全身型,這個(gè)概念被廣泛的認(rèn)可的。主要是患者出現(xiàn)全身明顯的疲勞無力,也可能出現(xiàn)眼瞼下垂,視物重影,眼球活動障礙。還可能出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳等相關(guān)的臨床癥狀。這種疾病是神經(jīng)內(nèi)科比較常見的疾病,也屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常
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重癥肌無力輕度全身型這種類型在臨床表現(xiàn)上不明顯,這種類型的話一般都是四肢肌群常伴眼肌受累,沒有假性球麻痹的表現(xiàn),沒有咀嚼和吞咽困難以及構(gòu)音不清。雖說這類患者的話癥狀表現(xiàn)比較輕微,可能表現(xiàn)為表情淡漠,苦笑面容頸部發(fā)軟,抬頭困難,另外梳頭、上樓梯、下蹲可能會有一定的困難。對于這種情況的治療一般情況下都是選擇藥物來治療,有選