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• 肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說(shuō)的肌營(yíng)養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說(shuō)第一類，就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說(shuō)的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來(lái)了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說(shuō)的是男孩子發(fā)病，就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說(shuō)的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說(shuō)所有的，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說(shuō)有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來(lái)說(shuō)治療起來(lái)就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說(shuō)吃什么藥來(lái)把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說(shuō)的那種肌無(wú)力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無(wú)力這個(gè)疾病，它可以用萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來(lái)考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來(lái)治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問(wèn)題，就修改完了以后會(huì)帶來(lái)別的問(wèn)題，就是有沒(méi)有別的問(wèn)題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來(lái)比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27212次

• 低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過(guò)度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7632次

• 什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的類型有七八種之多，除假肥大型外，其它各種類型較少見(jiàn)。假肥大型又分為重癥型和良性，重癥假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥中最常見(jiàn)的一型，本病呈連鎖隱性遺傳，患兒大多為男孩兒，女孩兒罕見(jiàn)，起病多在四歲以前。病變主要首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群，常有腓腸肌、三角肌、肱三頭肌等假肥大現(xiàn)象，病情進(jìn)展迅速，預(yù)后不良，多在十歲左右，不能單獨(dú)行走，進(jìn)而癱瘓?jiān)诖?，常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾，軀干肌受損則腰椎前凸，肩胛帶肌受損則出現(xiàn)翼狀肩胛，如鳥翼，舉手不過(guò)肩，下肢近端肌肉受累則出現(xiàn)蹲位起立困難。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-22 8129次

• 中度肌營(yíng)養(yǎng)不良癥怎么治療
  肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是指一組進(jìn)行性加重的肌無(wú)力，支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病。通常肌營(yíng)養(yǎng)不良包括先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，強(qiáng)調(diào)性肌營(yíng)養(yǎng)不良等一類的類型，此類型的肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受損，甚至癱瘓。肌營(yíng)養(yǎng)不良的臨床表現(xiàn)主要是走路不穩(wěn)，容易摔跤，上樓困難，以至發(fā)展到行走困難。治療采用國(guó)際先進(jìn)的微灌技術(shù)，把微細(xì)微導(dǎo)管放入動(dòng)脈內(nèi)或者是椎管內(nèi)，通過(guò)微導(dǎo)管灌注各種營(yíng)養(yǎng)因子，擴(kuò)張血管改善微循環(huán)，改善神經(jīng)代謝，抗凝栓，控制感染等藥物。這些藥物直接從洞灌注到病灶區(qū)，可以提高局部的藥物濃度，能充分的擴(kuò)張小動(dòng)脈和微循環(huán)血管，加快微小血管血流速度，促進(jìn)循環(huán)開(kāi)放。直接的作用于神經(jīng)細(xì)胞，修復(fù)損傷的基因片段，恢復(fù)神經(jīng)細(xì)胞的新陳代謝。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:05”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-11-09 5175次

• 中度肌營(yíng)養(yǎng)不良癥怎么治療
  病情分析：目前治療可以應(yīng)用激素類藥物，比如地塞米松及三磷酸腺苷。也可以用中醫(yī)來(lái)治療，比如針灸，理療，按摩，康復(fù)等綜合治療，也具有一定的效果。需要根據(jù)患者所表現(xiàn)出來(lái)的癥狀，選擇針對(duì)性的藥物進(jìn)行有效的治療，盡量控制病情的發(fā)展，必要的時(shí)候可以選擇手術(shù)治療。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。意見(jiàn)建議：嚴(yán)格預(yù)防感冒腸胃炎，合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)，要保持樂(lè)觀愉快的情緒。如果經(jīng)常的精神緊張，焦慮，煩躁悲觀的情緒，可使大腦皮質(zhì)興奮或抑制過(guò)程的平衡失調(diào)，使肌跳加重，使肌萎縮發(fā)展。飲食上要以高蛋白高營(yíng)養(yǎng)富含能量的半流食或流食為主，并采用少食多餐的飲食方法。
  焦鳳 主治醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-07-01 601次

• 什么是進(jìn)行肌營(yíng)養(yǎng)不良
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營(yíng)養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重的，但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-29 1101次

• 小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良
  小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力和肌萎縮。針對(duì)這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進(jìn)展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營(yíng)養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次

• 小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良
  小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良是一組以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥包括先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。部分肌營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受限甚至癱瘓，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力，可累及心肌。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)預(yù)后不良，最終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前尚無(wú)根治方
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 185次