問重癥肌無力有肌萎縮嗎
病情描述:
重癥肌無力有肌萎縮嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
這些患者隨著病情的進(jìn)展,到了中晚期之后,有可能會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮現(xiàn)象。尤其有一些患者,如果因?yàn)榧o力導(dǎo)致癱瘓?jiān)诖?,肢體運(yùn)動(dòng)量比較少,那么患者的四肢可能會(huì)出現(xiàn)失用性的萎縮。
意見建議:
建議存在重癥肌無力的患者,平時(shí)要適量的運(yùn)動(dòng),還要多注意休息,注意防寒保暖,要加強(qiáng)飲食的營養(yǎng)和能量的供應(yīng),多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含高蛋白的食物。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力有肌萎縮嗎重癥肌無力呢是一種神經(jīng)肌肉接頭病,它也是一種獲得性的自身免疫性疾病,主要累及的就是神經(jīng)和肌肉接頭的一個(gè)地方叫突觸后膜,引起的就是神經(jīng)和肌肉之間信號傳導(dǎo)障礙,引起的骨骼肌收縮無力。那么重癥肌無力,最常見的臨床表現(xiàn),也是骨骼肌的無力,容易疲勞,活動(dòng)以后容易加重,休息以后或者是應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后,癥狀就會(huì)減輕。那么重癥肌無力,在臨床上主要分為五型,其中有一型也就是第五型的,就是叫肌萎縮型,一般起病半年以內(nèi)的,就可以出現(xiàn)骨骼肌的萎縮、無力。語音時(shí)長 01:12”
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重癥肌無力有遺傳嗎首先,重癥肌無力疾病可以分為先天和后天的情況。所謂的先天導(dǎo)致的重癥肌無力,其實(shí)也就是屬于遺傳的情況了,但是非常少見。而如果孩子是這種情況的話,在小時(shí)候也就可以發(fā)現(xiàn)疾病,需進(jìn)行治療,先天的情況和自身的免疫系統(tǒng)是沒有任何關(guān)系的。但是,由于先天的情況是比較少的,在這個(gè)時(shí)候應(yīng)該要去多考慮自身的情況,是不是后天的。后天所導(dǎo)致的重癥肌無力,屬于自身免疫系統(tǒng)的疾病,常見的病因,發(fā)病的病因可以和多種因素都有關(guān)系,可能導(dǎo)致自身出現(xiàn)疾病的因素有感染、藥物和環(huán)境,但并不確切。語音時(shí)長 1:47”
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重癥肌無力有幾種病情分析:重癥肌無力根據(jù)臨床表現(xiàn)大致可分為以下幾種類型:I眼肌型:病變僅限于眼外肌。IIA輕度全身型:累及全身肌肉,但無明顯咽喉肌受累。IIB中度全身型:累及咽喉肌。III急性重癥型。IV遲發(fā)重癥型。V肌萎縮型。意見建議:重癥肌無力的患者應(yīng)定期在神經(jīng)內(nèi)科復(fù)診,在醫(yī)師的指導(dǎo)下調(diào)整用藥,不可聽信謠言,濫用民間偏方,以免耽誤治療時(shí)機(jī)。平時(shí)應(yīng)注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力有遺傳嗎病情分析:重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向,因?yàn)檫@種疾病與基因缺陷沒有明顯的關(guān)系。之所以患有這種疾病,與自身免疫功能異常有關(guān)系,患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,破壞了突觸后膜。意見建議:建議重癥肌無力的患者要注意完善血清當(dāng)中乙酰膽堿受體抗體的檢查,對于明確診斷是非常重要的。在藥物方面,一般需要使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓?,有可能?huì)使患者出現(xiàn)重癥肌無力,因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會(huì)使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體,尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙,導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)