重癥肌無(wú)力呢是一種神經(jīng)肌肉接頭病,它也是一種獲得性的自身免疫性疾病,主要累及的就是神經(jīng)和肌肉接頭的一個(gè)地方叫突觸后膜,引起的就是神經(jīng)和肌肉之間信號(hào)傳導(dǎo)障礙,引起的骨骼肌收縮無(wú)力。
那么重癥肌無(wú)力,最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn),也是骨骼肌的無(wú)力,容易疲勞,活動(dòng)以后容易加重,休息以后或者是應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后,癥狀就會(huì)減輕。那么重癥肌無(wú)力,在臨床上主要分為五型,其中有一型也就是第五型的,就是叫肌萎縮型,一般起病半年以內(nèi)的,就可以出現(xiàn)骨骼肌的萎縮、無(wú)力。