問原發(fā)性免疫缺陷病的病史特點是什么
病情描述:
原發(fā)性免疫缺陷病的病史特點是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
原發(fā)性免疫缺陷病是基于遺傳因素,即相關基因突變或缺失導致機體免疫細胞、淋巴細胞、吞噬細胞、中性粒細胞、免疫分子、可溶性因子、白細胞介素、補體免疫球蛋白和細胞膜表面分子發(fā)生缺陷引起的機體抗感染免疫功能低下的一組臨床綜合征。本病為單基因病,診治困難,預后極差。
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女性脫發(fā)的特點是什么女性型雄脫發(fā)病相對來說,比男性型的要緩慢,發(fā)病時間晚,進展也相對緩慢。主要表現(xiàn)為頭頂?shù)拿l(fā)彌漫的稀疏,主要是從發(fā)縫開始,成圣誕樹樣的,向兩側逐漸的稀疏,前額發(fā)際線后移。整個謝頂?shù)呐允呛苌僖姷模斎慌R床上也不是絕對的。也有的患者,男性的表現(xiàn)為女性型,女性的表現(xiàn)為男性型。00:49
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免疫缺陷病是艾滋病嗎沒有一個準確的叫免疫缺陷病的名稱的疾病,免疫缺陷病要說這個概念,只是說免疫力低下引起的各種各樣的疾病的統(tǒng)稱。但是這一些疾病有可能是腫瘤,也有可能是器官移植,也有可能是其他疾病,用了大量的免疫抑制劑,這種都叫免疫抑制的疾病。不過這些疾病和艾滋病沒有什么直接聯(lián)系,和艾滋病的共同特點,只是說它們都有免疫力低下而已,但是它們最重要的區(qū)別,就是血液里面有,還是沒有艾滋病病毒和HIV抗體。01:02
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原發(fā)性免疫缺陷病的病史特點原發(fā)性免疫缺陷病可以詳細詢問患者的過去時以及家族史以幫助病情的診斷。其中臍帶延遲脫落是原發(fā)性免疫缺陷病的重要線索,嚴重麻疹或者水痘病程提示細胞免疫缺陷。了解患者有無引起繼發(fā)性免疫缺陷病的因素,有無輸血,血制品以及移植物抗宿主反應史。詳細記錄預防接種史,特別是灰質炎活疫苗接種后,有無麻痹發(fā)生。家族史是約四分之一的患兒家族,能發(fā)現(xiàn)因感染導致早年死亡的成員,應對患兒家族進行家系調(diào)查。原發(fā)性免疫缺陷病,現(xiàn)癥者可為基因突變的開始者,而無陽性家族史,了解有無過敏性疾病,自身免疫性疾病和腫瘤患者有助于對現(xiàn)癥者的評估。語音時長 1:35”
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原發(fā)性免疫缺陷病的其他臨床特點原發(fā)性免疫缺陷病的患者,容易發(fā)生腫瘤和自身免疫性疾病,其中為因嚴重感染而致死亡者,隨著年齡增長,容易發(fā)生自身免疫性疾病和腫瘤,尤其是淋巴系統(tǒng)腫瘤,它的發(fā)生率較正常人群高數(shù)十倍乃至一百倍以上,淋巴瘤最常見,以b細胞淋巴瘤多見,也可以有淋巴細胞白血病,t細胞淋巴瘤和霍奇金病,腺癌及其它腫瘤。原發(fā)性免疫缺陷病伴發(fā)的自身免疫性疾病包括溶血性貧血,血小板減少性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,系統(tǒng)性血管炎,皮肌炎,免疫復合物腎炎,一型糖尿病,免疫性甲狀腺功能低下和關節(jié)炎等,還有些其他臨床表現(xiàn),比如除了反復感染以外,出現(xiàn)的其他臨床特征,如濕疹和出血傾向,胸腺發(fā)育不全的特殊面容,先天性心臟病和難以控制的低鈣驚厥等。語音時長 1:36”
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原發(fā)性免疫缺陷病的其他臨床特點是什么原發(fā)性免疫缺陷病為遺傳性,多發(fā)生于嬰幼兒。在臨床上以免疫功能低下,易患反復嚴重感染性疾病,同時伴有免疫穩(wěn)定和免疫監(jiān)視功能異常為特征,由于免疫系統(tǒng)先天性發(fā)育不良而導致機體免疫功能低下的一組臨床綜合征。
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原發(fā)性免疫缺陷病的體檢和實驗室檢查特點是什么體征是反復感染、易患腫瘤和自身免疫性疾病,X線檢查:結合正側位胸部透視或平片,注意胸腺影的存在及大小,6個月內(nèi)幼嬰缺乏胸腺影,提示胸腺發(fā)育不良。鼻咽部腺樣體組織很小或無陰影,也為診斷細胞免疫缺陷的直接線索,均宜結合臨床淋巴結觸診及細胞免疫檢測確診。
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原發(fā)性免疫缺陷病分類免疫缺陷病,是指因免疫細胞和免疫分子發(fā)生缺陷引起的機體抗感染能力低下的一組臨床綜合征,原發(fā)性免疫缺陷病是由不同基因缺陷導致的免疫系統(tǒng)功能損害的疾病。在我國比較常見的原發(fā)性免疫缺陷病有:第一,是x連鎖,無淋腫球蛋白血癥,容易發(fā)生化膿性和腸道病毒感染。第二,是x連鎖高免疫球蛋白m血癥,中性粒細胞和血小板
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注意缺陷多動障礙的特點是什么注意缺陷多動障礙的特點是:第一,患病率高。國內(nèi)外報道在學齡兒童患病率為3%-6%,2012年美國兒童青少年精神病學會報道是6%-8%。第二,就是損害重。患者在學業(yè)和職業(yè)成就低的高危人群,給家庭和社會都造成了沉重的負擔。第三,注意缺陷多動障礙具有很好的可治療性,大部分的研究結果是如果診斷合理可以取得比