問產(chǎn)前耳聾基因都查什么
病情描述:
產(chǎn)前耳聾基因都查什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
產(chǎn)前進(jìn)行耳聾基因檢測可以檢查判斷寶寶是否有聽力損失的現(xiàn)象,可以提前預(yù)知。通過耳聾基因篩查可有效提高遺傳性聽損患兒的檢出率,避免藥物致聾。如果有耳聾遺傳家族史的事,必須要做這項(xiàng)檢查的。
意見建議:
產(chǎn)前耳聾基因檢測可以在懷孕4個月左右的時候進(jìn)行,具體的可以聽從醫(yī)生的建議,提前進(jìn)行預(yù)約,保證孩子的健康,同時在孕期一定要做好各個階段的產(chǎn)檢準(zhǔn)備。
為你推薦
-
哪些人需要做耳聾基因篩查在我國目前可以對任何群體的人,都可以行耳聾基因的篩查。因?yàn)橛行┒@基因是存在在正常人的人體里,有些人是隱性的遺傳,沒有進(jìn)行表達(dá),那么在下一代的時候,可能會有耳聾的寶寶產(chǎn)出。這時候我們行了耳聾基因的篩查以后,能夠做一些預(yù)防,避免一些耳聾寶寶的產(chǎn)出。另外對于有先天性的耳聾的家長,我們更要進(jìn)行耳聾基因的篩查,以避免出現(xiàn)更多的耳聾的寶寶。那么還有對于新生兒,我們不僅要做聽力的篩查,同時要做基因的篩查,這樣避免一些寶寶有遲發(fā)性耳聾的出現(xiàn)。所以對于正常人,我們都可以做耳聾基因的篩查。01:27
-
唇腭裂基因篩查唇腭裂是與遺傳相關(guān)的多基因疾病。到目前為止,還沒有明確的病因,或者是明確的基因,與唇腭裂相關(guān)。目前科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),大概有12%到16%的病人,發(fā)現(xiàn)是有存在著基因方面的異常。那么大概有2%到4%的病人,發(fā)生是與基因MSX1相關(guān)的,與其它基因相關(guān)的唇腭裂呢,就更少了。所以總的來說,目前已知與基因相關(guān)的,先天性唇腭裂的發(fā)生是不到20%的,所以基于目前的科技水平,采用基因篩查的方法,進(jìn)行唇腭裂的預(yù)防和診斷,還是不現(xiàn)實(shí)的。01:05
-
產(chǎn)前耳聾基因需要檢查嗎耳聾是比較常見的一類耳鼻喉科疾病,在產(chǎn)檢方面是建議最好做一下耳聾基因檢測,特別是對于有耳聾家族史的病人,相對來說具有耳聾基因的可能性會更大,而且具有一定的遺傳因素,因此夫妻雙方需要在產(chǎn)前或者是孕前做一下耳聾基因檢測,就能夠有針對性的預(yù)防耳聾的發(fā)生。如果說通過檢查發(fā)現(xiàn)沒有攜帶耳聾基因,這種情況相對來說后代患先天性耳聾的幾率就會更小。如果說夫妻雙方都攜帶有耳聾基因,相對來說后代出現(xiàn)先天性耳聾的可能性就會更大,有一部分患者就可以考慮在孕期的過程當(dāng)中進(jìn)行針對性的治療和處理。語音時長 01:09”
-
遺傳性耳聾產(chǎn)前基因檢測耳聾由環(huán)境因素和遺傳因素共同作用所致,GJB2基因、235DELC突變是引起我國人群耳聾的重要突變,而人工耳蝸植入是治療由235DELC純合突變致聾的最佳方法。因此,耳聾基因檢測對遺傳性耳聾具有重要的臨床意義。孕婦產(chǎn)前的耳聾基因檢測不是一定要做的,但對具有耳聾家族史的患者進(jìn)行基因篩查,可以在一定程度上發(fā)現(xiàn)致病突變基因位點(diǎn)。對致病突變非典攜帶者夫婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可以在一定程度上減少耳聾患兒發(fā)。對聽力損失的新生兒進(jìn)行基因檢測,將有望明確病因及預(yù)測預(yù)后,對盡早采取干預(yù)措施提供依據(jù)。語音時長 1:32”
-
產(chǎn)前多久做耳聾基因病情分析:在產(chǎn)前12周建檔時,就可以進(jìn)行耳聾基因的檢測。或者在懷孕16周左右進(jìn)行唐氏篩查的同時進(jìn)行,都是可以的。盡早的進(jìn)行檢查判斷是可以避免導(dǎo)致耳聾寶寶的出生。意見建議:具體的可以咨詢一下主治醫(yī)生的建議,再進(jìn)行耳聾基因檢測時,一般只需要做一次就可以,以后是不需要再進(jìn)行檢查的。但是當(dāng)檢查結(jié)果出現(xiàn)異常情況下,需要及時的進(jìn)行調(diào)整治療。
-
產(chǎn)前耳聾基因需要檢查嗎病情分析:產(chǎn)前的耳聾基因檢查并不是強(qiáng)制性的必查項(xiàng)目,人們可以根據(jù)自身的需求以及家族病史的情況,選擇性的進(jìn)行檢查。如果出現(xiàn)父母或者頭一胎的孩子要有先天性耳聾的情況,也可以選擇進(jìn)行產(chǎn)前耳聾基因檢查。意見建議:孕婦需要注意保持健康的生活方式,避免長時間處于噪聲環(huán)境,避免反復(fù)的受涼感冒,不要前往人群聚集的場所,避免遭受各種細(xì)菌、病毒的感染。
-
耳聾基因篩查有必要嗎有必要的,耳聾基因篩查可以明確有無相關(guān)的耳聾基因。如果耳聾基因篩查出現(xiàn)問題就需要進(jìn)一步的明確病變情況,需要做一下系統(tǒng)的聽力學(xué)檢測,如果聽力檢查是正常的就需要定期復(fù)查,觀察聽力的變化情況。如果聽力檢查出現(xiàn)病變,比如已經(jīng)引起神經(jīng)性耳聾,就需要進(jìn)行及時的針對性治療,有部分患者可以選擇藥物治療,有部分患者藥
-
耳聾基因篩查有必要嗎耳聾基因篩查至關(guān)重要。耳聾基因篩查對于預(yù)防和診斷遺傳性耳聾具有重要意義,它能夠幫助識別攜帶致聾基因突變的人群,從而采取相應(yīng)的預(yù)防和干預(yù)措施。藥物性耳聾是一種常見的遺傳性耳聾,主要由線粒體基因突變引發(fā)。這類人群在使用某些藥物后,可能會導(dǎo)致不可