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• 遲發(fā)性耳聾基因會遺傳嗎

  遲發(fā)性耳聾的基因是會遺傳的，通?；純涸诔錾臅r候，他的聽力可以通過聽力的篩查，但是他是耳聾基因的隱性攜帶者。在遇到一些情況變化的時候，可能會在出生以后隨著年齡的增長，會出現(xiàn)遲發(fā)性的耳聾，病人可能會突發(fā)的形成聽力下降。這種情況，我們要及時的進(jìn)行治療，像給予改善微循環(huán)的藥物，激素的藥物以及營養(yǎng)神經(jīng)的藥物進(jìn)行治療，部分孩子聽力可能有所不同程度的緩解。但是如果聽力出現(xiàn)了中度以上的聾，藥物治療效果不好，我們要盡早給孩子應(yīng)用助聽器治療。如果是發(fā)生了中重度及極重度的聽力下降，助聽器效果不好，我們要盡早給孩子做人工耳蝸的治療。

  

  01:22
  宋海濤 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-12-30 2315次

• 臨產(chǎn)前多久乳房會脹痛

  臨產(chǎn)也就是規(guī)律的宮縮，也就是間隔五六分鐘，疼痛持續(xù)30秒以上，伴有宮頸管的擴(kuò)張和胎先露的下降，這才叫臨產(chǎn)。一般來說，臨產(chǎn)前是不會出現(xiàn)乳房的脹痛。乳房的脹痛，一般在產(chǎn)后2到3天，也就是我們說的下奶，乳汁充足的時候，才會出現(xiàn)乳房的脹痛。

  

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  毛希瑞 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2020-11-27 3279次

• 產(chǎn)前耳聾基因需要檢查嗎
  耳聾是比較常見的一類耳鼻喉科疾病，在產(chǎn)檢方面是建議最好做一下耳聾基因檢測，特別是對于有耳聾家族史的病人，相對來說具有耳聾基因的可能性會更大，而且具有一定的遺傳因素，因此夫妻雙方需要在產(chǎn)前或者是孕前做一下耳聾基因檢測，就能夠有針對性的預(yù)防耳聾的發(fā)生。如果說通過檢查發(fā)現(xiàn)沒有攜帶耳聾基因，這種情況相對來說后代患先天性耳聾的幾率就會更小。如果說夫妻雙方都攜帶有耳聾基因，相對來說后代出現(xiàn)先天性耳聾的可能性就會更大，有一部分患者就可以考慮在孕期的過程當(dāng)中進(jìn)行針對性的治療和處理。
  語音時長 01:09”
  李睿 主治醫(yī)師成都上錦南府醫(yī)院

  2019-10-28 5348次

• 遺傳性耳聾產(chǎn)前基因檢測
  耳聾由環(huán)境因素和遺傳因素共同作用所致，GJB2基因、235DELC突變是引起我國人群耳聾的重要突變，而人工耳蝸植入是治療由235DELC純合突變致聾的最佳方法。因此，耳聾基因檢測對遺傳性耳聾具有重要的臨床意義。孕婦產(chǎn)前的耳聾基因檢測不是一定要做的，但對具有耳聾家族史的患者進(jìn)行基因篩查，可以在一定程度上發(fā)現(xiàn)致病突變基因位點。對致病突變非典攜帶者夫婦進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可以在一定程度上減少耳聾患兒發(fā)。對聽力損失的新生兒進(jìn)行基因檢測，將有望明確病因及預(yù)測預(yù)后，對盡早采取干預(yù)措施提供依據(jù)。
  語音時長 1:32”
  徐聳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-10 5451次

• 產(chǎn)前耳聾基因檢查什么時候做
  病情分析：產(chǎn)前耳聾基因檢查一般在懷孕12周的時候進(jìn)行檢測，或者在16周進(jìn)行唐篩時進(jìn)行也可以。建議孕婦盡早進(jìn)行檢查，因為一旦發(fā)現(xiàn)為高風(fēng)險人群可以盡早干預(yù)，這樣可以最大限度的降低對孩子的影響。意見建議：產(chǎn)前進(jìn)行耳聾基因檢查，不是必要的檢查項目，具體的可以咨詢一下主治醫(yī)生的建議，可以提前進(jìn)行預(yù)約。一般要2~3周左右出結(jié)果，可以根據(jù)自身的情況來判斷。
  許慶天 主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院

  2020-07-03 4607次

• 產(chǎn)前耳聾基因需要檢查嗎
  病情分析：產(chǎn)前的耳聾基因檢查并不是強(qiáng)制性的必查項目，人們可以根據(jù)自身的需求以及家族病史的情況，選擇性的進(jìn)行檢查。如果出現(xiàn)父母或者頭一胎的孩子要有先天性耳聾的情況，也可以選擇進(jìn)行產(chǎn)前耳聾基因檢查。意見建議：孕婦需要注意保持健康的生活方式，避免長時間處于噪聲環(huán)境，避免反復(fù)的受涼感冒，不要前往人群聚集的場所，避免遭受各種細(xì)菌、病毒的感染。
  滕華 副主任醫(yī)師江蘇省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2020-09-02 1201次

• 耳聾基因怎么遺傳
  一：遺傳耳聾可以時常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現(xiàn)耳聾患者男女，均可以發(fā)病這種遺傳方式的聾，往往在剛出生時沒有表現(xiàn)出來，到青春期或中年出現(xiàn)逐漸加重的聽力損傷，這種耳聾很容易被認(rèn)為是環(huán)境因素所導(dǎo)致的，或者認(rèn)為是偶然因素所導(dǎo)致，而忽略了遺傳在其中的作用。二：當(dāng)發(fā)現(xiàn)家族中有兩個以上人在
  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-01-19 250次

• 如何做遺傳性耳聾基因檢測
  遺傳性耳聾基因檢測有以下幾種方法：第一個是測序法，分為第一代測序和第二代測序，一代測序的優(yōu)點是比較準(zhǔn)確，可發(fā)現(xiàn)基因的純合子、雜合子多態(tài)性突變，這個一般來講是標(biāo)準(zhǔn)，同樣它也有缺點，缺點是通量低，在成規(guī)模前的代價也比較高，第二代基因檢測測序量比較高，速度比較快，費用也比較低，但是測序的長度比較短，需要一
  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-17 1025次