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• 先天性脊柱裂能治好嗎

  脊柱裂合并有神經(jīng)損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重，一出生就出現(xiàn)了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴重的，一出生兩個腿就不動了，這種情況很難恢復。神經(jīng)壞死是不能復活再生的，所以已經(jīng)出現(xiàn)了嚴重的神經(jīng)壞死癥狀，醫(yī)生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候，孩子大致正?；蛘呔褪钦５模阍缭绲刂委熓强梢灾斡?，但是你治療的比較晚，已經(jīng)出現(xiàn)癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點是相似的，已經(jīng)出現(xiàn)癥狀，那就說明神經(jīng)損害比較嚴重了，那不能保證死的神經(jīng)復活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關鍵我們醫(yī)生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴重程度不是我們醫(yī)生能控制的。你出生就這么嚴重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發(fā)展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時候控制住了，那就治好了，他不再發(fā)展了。

  

  02:47
  修波 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-10-11 34321次

• 先天性的脊柱畸形是怎么導致的

  談到先天性脊柱畸形，這個疾病實際上大部分，都是由先天性發(fā)育不良而導致的，比如在嬰幼兒時期，由于脊柱發(fā)育的異常，患兒逐步出現(xiàn)脊柱的畸形、側(cè)彎、后凸、前凸等等，從而導致畸形駝背等等一些表現(xiàn)。所以先天性的脊柱畸形，是由于先天因素而導致的，在出現(xiàn)先天性的脊柱畸形的時候，也不用驚慌，我們可以通過保守治療，手術治療矯正來進行治療。

  

  01:02
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-11-12 1905次

• 先天性脊柱裂是怎么引起的
  先天性脊柱裂的病因尚未完全清楚，一般認為是一種多基因遺傳病，是胚胎發(fā)育過程中椎管閉合不全引起的。椎柱裂是脊柱炎的一部分，沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形。根據(jù)1986年的監(jiān)測資料，我國神經(jīng)管畸形發(fā)生率約為2.74%，而南方較北方較低，農(nóng)村較城市高，秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發(fā)生率高，脊柱裂的男女之比為0.6~0.9：1。臨床與脊柱和脊神經(jīng)受累程度有關，如有脊柱和脊髓受累可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，人體的脊柱由26塊脊椎骨連接而成，脊柱中央的管腔稱為脊管。
  語音時長 01:40”
  杜柏 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-04 2827次

• 先天性脊柱裂
  先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側(cè)開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個或多個椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異?；蚱渌伟榘l(fā)，少數(shù)伴發(fā)顱裂。少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱囊性脊柱裂。
  語音時長 1:37”
  楊洋 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-30 6830次

• 先天性脊柱裂怎么辦
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合狀態(tài)，是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形。臨床上可以出現(xiàn)下肢癱瘓，大小便失禁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。意見建議：通過X線檢查，CT檢查可以診斷出來，對于沒有癥狀的隱性脊柱裂不需要治療。需要手術治療的患者通過腫塊切除，神經(jīng)松懈，椎管減壓并將膨出神經(jīng)組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經(jīng)組織遭到持久性牽扯。
  鄒學公 主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-02-25 1701次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天性的神經(jīng)管畸形，一般為多基因遺傳病，胚胎發(fā)育過程中，椎管閉合不全。常見癥狀為下肢癱瘓，大小便失禁，遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。意見建議：無癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進行手術治療，以腫塊切除，神經(jīng)松解，椎管減壓，并將膨出神經(jīng)組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經(jīng)組織遭受到持久性的牽扯，而導致加重病狀。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-19 1402次

• 先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種，患者會出現(xiàn)雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現(xiàn)為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-07-05 0次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  先天性脊柱裂一般通過多注意休息、康復訓練、應用藥物等方式治療，積極配合后，患者病情能夠得到緩解。1、多注意休息：先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形，常見于新生嬰兒中，脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，此疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有此疾病，就有可能會遺傳給
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-04-26 0次