先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn),又叫脊柱裂、隱性脊柱裂,為軸線上的先天畸形。
最常見(jiàn)的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側(cè)開(kāi)放,以骶尾部多見(jiàn),頸段次之,其他部位較少,病變可涉及一個(gè)或多個(gè)椎管,脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異常或其他畸形伴發(fā),少數(shù)伴發(fā)顱裂。
少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀,有的剛出生的嬰兒,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,嬰兒啼哭時(shí),囊包的張力增加,如潰破,則很易感染,引起腦膜炎,此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致,稱(chēng)囊性脊柱裂。