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• 先天性脊柱裂能治好嗎

  脊柱裂合并有神經(jīng)損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重，一出生就出現(xiàn)了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴重的，一出生兩個腿就不動了，這種情況很難恢復。神經(jīng)壞死是不能復活再生的，所以已經(jīng)出現(xiàn)了嚴重的神經(jīng)壞死癥狀，醫(yī)生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候，孩子大致正?；蛘呔褪钦５?，你早早地治療是可以治愈的，但是你治療的比較晚，已經(jīng)出現(xiàn)癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點是相似的，已經(jīng)出現(xiàn)癥狀，那就說明神經(jīng)損害比較嚴重了，那不能保證死的神經(jīng)復活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關鍵我們醫(yī)生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴重程度不是我們醫(yī)生能控制的。你出生就這么嚴重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發(fā)展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時候控制住了，那就治好了，他不再發(fā)展了。

  

  02:47
  修波 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-10-11 34311次

• 先天性耳聾怎么辦?

  現(xiàn)在我們國家，孩子一生下來，都會有完善的一些檢查，最常見的就是聽覺篩查，嬰兒一生下來，我們?nèi)プ雎犃Y查，一側或者雙側耳朵篩查通不過，我們往往高度懷疑他一側，或者雙側耳朵有問題，我們叫先天性的耳聾，這時候家長不要去特別著急，我們可以先觀察他。因為可能機器也會有誤差，我們?nèi)ビ^察孩子，對聲音到底有沒有反應，比如說我們可以通過大生地叫他，或者是拍巴掌等等這些聲音，來看看孩子對特別大的聲音，到底有沒有反應。如果確實沒有反應，孩子稍微大一些，我們可以做一些多頻穩(wěn)態(tài)等等這些，甚至ABR這些檢查，來進一步的驗證，是否真的有先天性的神經(jīng)性耳聾存在，或者是要做影像學檢查，看看中耳、內(nèi)耳有沒有發(fā)育畸形。如果確實有，確診有先天性的耳聾存在，如果是一個中度的，我們可以通過配助聽器，來讓孩子進入有聲世界，如果是一個重度的，我們只有一個辦法，要及早的一般一歲左右，就可以做人工耳蝸植入了。

  

  01:35
  王利一 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-03-26 3191次

• 先天性脊柱裂怎么辦
  對于大多數(shù)的隱性脊柱裂沒有癥狀的患兒可以隨訪觀察，不需要特殊治療，但是對于長期排尿失常或者是逐漸出現(xiàn)神經(jīng)癥狀并且以脊柱裂部位相符的需要實施手術治療，手術的目地是盡可能的修復硬脊膜下層的正常解剖關系，防止癥狀的加重，也有的癥狀有些好轉或者是部分能得到一個恢復。而對于囊性脊柱裂幾乎都需要行脊膜膨出修復手術治療，手術一般是在全麻下進行。手術的關鍵是要探查脊髓以神經(jīng)向脊膜囊內(nèi)膨出的情況給以充分的游離松解并使神經(jīng)或者是脊髓還納于椎管內(nèi)，不可以盲目的切除。大部分患者能夠通過手術防止癥狀的加重，對于囊壁已經(jīng)破潰或者是非常菲薄的患兒應該緊急或者是提早手術，其他的病例一般是建議在出生后1到3個月行手術比較好。
  語音時長 1:27”
  萬興 主治醫(yī)師金華市中心醫(yī)院

  2019-03-03 1849次

• 先天性脊柱裂
  先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發(fā)育過程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個或多個椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異?；蚱渌伟榘l(fā)，少數(shù)伴發(fā)顱裂。少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱囊性脊柱裂。
  語音時長 1:37”
  楊洋 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-30 6827次

• 嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦
  病情分析：嬰兒先天性隱性脊柱裂在臨床上是比較多見的。因為隱性脊柱裂只有脊椎骨的畸形，沒有影響到脊髓和神經(jīng)，對健康一般沒有什么影響。意見建議：嬰兒先天性隱性脊柱裂是不需要治療的。加強寶寶的日常護理，注意防風保暖，預防各種感染，避免腰脊部受到外力的壓迫和受傷。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2019-02-27 1602次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天性的神經(jīng)管畸形，一般為多基因遺傳病，胚胎發(fā)育過程中，椎管閉合不全。常見癥狀為下肢癱瘓，大小便失禁，遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。意見建議：無癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進行手術治療，以腫塊切除，神經(jīng)松解，椎管減壓，并將膨出神經(jīng)組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經(jīng)組織遭受到持久性的牽扯，而導致加重病狀。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-19 1402次

• 嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦
  先天性隱性脊柱裂是屬于隱性椎管閉合不全，絕大多數(shù)的隱性脊柱裂終身不產(chǎn)生癥狀亦無任何外部表現(xiàn)，一般多是先天性發(fā)育的原因造成的，如果不影響脊髓和神經(jīng)發(fā)育，就沒必要做手術，如果是合并有神經(jīng)癥狀，比如有腦脊膜膨出，或者是有脊髓內(nèi)的積水等其他癥狀的，要進行對癥治療，神經(jīng)受累嚴重的，應當進行相應的手術治療。1.
  王道方 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-06 3013次

• 先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種，患者會出現(xiàn)雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現(xiàn)為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-07-05 0次