問唐氏篩查神經(jīng)管高風險
2020-04-20 1453次
病情描述:
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。01:43
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現(xiàn)高風險的原因有以下幾種:第一、胎兒確實患有唐氏綜合征,從出現(xiàn)高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確,影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候,孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性,從而出現(xiàn)高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高,但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。01:37
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神經(jīng)管缺陷風險高風險要緊嗎做唐氏篩查的時候其中有一項檢查結果,就是神經(jīng)管缺陷的風險值,如果發(fā)現(xiàn)神經(jīng)管缺陷的風險值是高風險,那么這種情況要緊嗎?應該怎么辦呢?對于這種情況首先不用太緊張,目前,從臨床研究來看,對于神經(jīng)管畸形高風險的孕婦來說,最重要的檢查是做b超,只有通過b超仔細的檢查胎兒的神經(jīng)管系統(tǒng)有沒有問題,才能夠排除這種風險。從臨床工作來看,絕大部分的神經(jīng)管缺陷高風險經(jīng)過b超證實以后都是沒有問題的,真正有問題的神經(jīng)管缺陷高風險是少數(shù)。因此出現(xiàn)神經(jīng)管缺陷高風險的時候不用太緊張,更不要自己嚇唬自己,最重要的是按照標準流程去產(chǎn)檢,尤其是需要把孕期的b超做好,尤其是檢查好神經(jīng)管系統(tǒng)的b超檢查。因此,如果發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)管缺陷高風險,重要的是做好b超,并不需要去做其他的,例如無創(chuàng)DNA方面的檢查。語音時長 01:23”
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早期唐篩高風險早期唐篩是指在12周左右,通過查血以及做b超測量nt值共同計算,胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩,其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一,在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢,但是一般風險比較大,要求比較高,很多醫(yī)院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺,因為羊水穿刺的技術要求不是特別高,準確性也能達到百分之百。因此,對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的,需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。語音時長 1:21”
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唐氏高風險唐氏與生活習慣等沒有直接的聯(lián)系,是一種高危的發(fā)病率,可在產(chǎn)前診斷好,優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病,也是人類首次證實的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴重的智力低下,智商(IQ)多為20~60,僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
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唐氏篩查高風險孩子能要嗎唐氏篩查高風險的孩子一般能要,需要進一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查,主要目標是進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,唐氏綜合征是比較常見的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷,主要的檢測方式是超聲檢查和血液化驗。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進行,如果唐氏篩查檢測為高風險,可以繼續(xù)懷孕,保持平穩(wěn)的心態(tài)即可,等分
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唐氏篩查神經(jīng)管缺陷高風險高風險可以做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺
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唐氏篩查神經(jīng)管缺陷高風險怎么辦進一步做羊水穿刺