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    1. 唐氏篩查神經管缺陷高風險

      2020-05-19 1419次

      病情描述:

      唐氏篩查神經管缺陷高風險

      提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

      你好
      唐氏篩查神經管缺陷高風險
      高風險可以做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺
      沒檢查無創(chuàng)和羊水穿刺
      檢查了四維彩超結果正常
      那不排除有無染色體異常
      四維彩超只能檢查有無發(fā)育方面的問題
      醫(yī)生說神經管主要靠b超檢查
      21和18三體綜合征低風險
      在嗎
      在的
      四維彩超可以排除神經管畸形,但是也存在一定差異性
      無創(chuàng)也不能檢查神經管畸形
      如果不愿意做羊水穿刺,只能繼續(xù)觀察一下,風險應該不是非常大
      可以幫我看一下嗎
      神經管高風險啊
      不做羊水穿刺也沒有其他排除辦法了
      還有上面Afp2.98和hcG3.02也偏高了
      是的
      這是什么意思
      看后面的MOM值,是矯正值,如果>正常范圍就是異常
      這對21和18三體綜合征有影響嗎
      有些影響的
      唐氏篩查準確率只有70%
      哪怕都是低風險,也不能保證確定無異常
      那怎么顯示21和18低風險
      唐氏篩查是用各種比例來計算的
      我也不懂 醫(yī)生說神經管缺陷主要b超檢查
      四維彩超也沒事
      那你愿不愿意做羊水穿刺
      現(xiàn)在可以做嗎
      如果羊水量不夠,也可以做臍血穿刺的
      好擔心
      因為這些值有異常,做一下是更安全的
      21和18又是低風險 所以沒檢查
      嗯呢
      這對小孩智商有影響嗎
      不好說的,因為目前不能絕對排除異常
      21和18又是低風險
      低風險不代表百分百沒問題
      建議可以做一下羊水穿刺的
      afp2.98和hcg3.02偏高 不是評估神經管好風險的嗎
      這對21和18三體綜合征也有影響
      是的
      那怎么又是低風險
      21和18也是低風險
      因為這是概率啊,親
      影響大嗎

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