問化驗(yàn)胚胎染色體異常怎么辦
2021-02-11 1235次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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羊水穿刺18體染色體異常怎么辦羊水穿刺18號染色體的異常,建議引產(chǎn)終止妊娠。羊水穿刺診斷了18號染色體的異常,無需再做進(jìn)一步的檢查。18號染色體的異常,往往合并有智力的障礙,發(fā)育的遲緩,各個器官發(fā)育的缺陷。如果18號染色體異常的胎兒出生之后,往往生活不能自理,需要監(jiān)護(hù)人持續(xù)的陪伴,不僅增加了社會的負(fù)擔(dān),也加重了家人的痛苦。這種新生兒,多半合并有心臟畸形、腎臟的缺如。外觀看上去,有可能有顱腦畸形、小型口唇,眼瞼下垂,眼裂增寬,指甲發(fā)育不全,足內(nèi)翻等。語音時長 01:19”
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羊水穿刺21染色體異常怎么辦羊水穿刺21號染色體異常,應(yīng)引產(chǎn)終止妊娠。21號染色體異常,常見的是21-三體綜合征,患有這種疾病的新生兒,出生之后有智力低下,發(fā)育落后等疾病。同時還有特殊的面容,比如眼裂比較小,眼球突、鼻子扁平,眼距寬,嘴小,身材矮小,四肢關(guān)節(jié)韌帶松弛,部分患兒還患有先天性的心臟疾病,及免疫力低下等。21-三體綜合癥的新生兒出生之后,生活不能自理,加重了社會的負(fù)擔(dān),同時也增加了家庭的痛苦,所以,如果羊水穿刺21染色體異常,建議引產(chǎn)終止妊娠。語音時長 01:26”
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雙方染色體正常,胚胎染色體異常什么原因怎么辦在遺傳學(xué)的領(lǐng)域里,有時會遇到一種情況:夫妻雙方染色體均正常,但胚胎卻出現(xiàn)染色體異常。這是何種原因,又該如何應(yīng)對呢?首先,這種情況可能由多種因素導(dǎo)致。一是遺傳變異,即基因突變或染色體重組在胚胎發(fā)育過程中發(fā)生,導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變。二是母體年齡因素
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雙方染色體正常,胚胎染色體異常什么原因怎么辦對于雙方染色體正常,胚胎染色體異常的情況,一般是由于年齡、煙酒、藥物等因素影響,導(dǎo)致在形成精子和卵細(xì)胞的過程中以及精卵結(jié)合形成受精卵的過程中出現(xiàn)了意外,引起雙方染色體正常,胚胎染色體異常的情況發(fā)生。對于這種情況,一般需要終止妊娠。人類的染色體是遺傳物質(zhì),是基因的載體,人類的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對,
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夫妻染色體正常胚胎染色體異常的概率你好,一般這種情況胚胎染色體出現(xiàn)異常的幾率是比較小的。偶爾可以出現(xiàn)染色體突變。就容易出現(xiàn)胎停育和自然流產(chǎn)的現(xiàn)象。
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染色體異常方便把報告單拍過來看一下嗎?