問夫妻染色體正常胚胎染色體異常的概率
2020-04-11 8665次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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染色體畸變染色體畸變,是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生了變化,每種生物的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的是相對恒定的,但在自然條件和人工因素的影響下,可能發(fā)生數(shù)目以結(jié)構(gòu)的變化,導(dǎo)致生物的變異,染色體疾病包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異,發(fā)生染色體畸變的原因呢可能于下幾種:一、母親受孕時年齡過大,孕母年齡越大,發(fā)生染色體病的可能性越大,可能與母體染色體畸變、軟死老化有關(guān)系。二、放射線,人人的染色體能對輻射較為敏感,孕婦在接受放射線后發(fā)生染色體畸變,危險性會增加。三、病毒感染,傳染性單核細(xì)胞增多癥、流行性腮腺炎、風(fēng)疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂,造成胎兒染色體畸變。四、化學(xué)因素,許多化學(xué)藥物抗代謝藥物和毒物,都能導(dǎo)致染色體的畸變。五、遺傳因素,染色體異常的父母,可能遺傳給下一代。語音時長 1:34”
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胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì),染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體,它一般包括46條染色體,分為23對,其中第1到22對稱為常染色體,第23對稱為性染色體,包括兩種,一種是XX,一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動規(guī)律,孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的,常見的檢測胎兒染色體有問題的方法,包括:唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA,如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風(fēng)險,或者合并其他一些因素,如高齡產(chǎn)婦大于35歲,既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒,那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語音時長 1:20”
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雙方染色體正常,胚胎染色體異常什么原因怎么辦在遺傳學(xué)的領(lǐng)域里,有時會遇到一種情況:夫妻雙方染色體均正常,但胚胎卻出現(xiàn)染色體異常。這是何種原因,又該如何應(yīng)對呢?首先,這種情況可能由多種因素導(dǎo)致。一是遺傳變異,即基因突變或染色體重組在胚胎發(fā)育過程中發(fā)生,導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變。二是母體年齡因素
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雙方染色體正常,胚胎染色體異常什么原因怎么辦對于雙方染色體正常,胚胎染色體異常的情況,一般是由于年齡、煙酒、藥物等因素影響,導(dǎo)致在形成精子和卵細(xì)胞的過程中以及精卵結(jié)合形成受精卵的過程中出現(xiàn)了意外,引起雙方染色體正常,胚胎染色體異常的情況發(fā)生。對于這種情況,一般需要終止妊娠。人類的染色體是遺傳物質(zhì),是基因的載體,人類的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對,
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染色體異常方便把報告單拍過來看一下嗎?
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13染色體異常你好。是懷孕了嗎