問羊水穿刺基因芯片正常就安全了嗎
2020-02-19 8485次
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羊水穿刺能查出什么羊水穿刺能查出什么,羊水穿刺在我們臨床上,最主要的是一個(gè)產(chǎn)前檢查的一個(gè),這個(gè)一個(gè)方法,產(chǎn)前診斷的一個(gè)方法,它能夠通過羊水穿刺,取了羊水以后,通過查胎兒在羊水中的脫落細(xì)胞,檢測(cè)是不是有遺傳性的疾病,或者是做遺傳性的,代謝性疾病的篩查,這是一個(gè)能夠查這些疾病。第二個(gè)就是說,如果有宮腔感染的話,我們可以通過羊水,進(jìn)行這種微生物的培養(yǎng),來作為一個(gè)確診的這種依據(jù),這孩子是不是有什么這個(gè)病毒,細(xì)菌的這種感染,那么第三個(gè)可以抽羊水以后,測(cè)定小孩肺發(fā)育是不是成熟了,這個(gè)決定我們終止妊娠的時(shí)間。01:10
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做羊水穿刺會(huì)痛嗎現(xiàn)在做羊水穿刺的針都非常細(xì),單純做羊水穿刺的時(shí)候,可能也沒什么感覺,大夫動(dòng)作很熟練,可能很快地很迅速地就穿進(jìn)去,抽到羊水再拔針出來,整個(gè)過程就像咱們平時(shí)打肌肉針,這種感覺一樣,但是大多數(shù)孕婦是因?yàn)檫^于緊張,覺得做羊水穿刺這件事很恐怖,所以她精神緊張,會(huì)感覺自己做羊水穿刺的時(shí)候,會(huì)非常疼,實(shí)際沒有那么嚴(yán)重,只要你精神放松,好好配合醫(yī)生,是不會(huì)太疼的。01:07
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遺傳性耳聾基因芯片遺傳性耳聾指的是由于基因及染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(zhì),包括染色體及位于其中的基因發(fā)生了改變,傳給后代而引起的耳聾。并且在子孫后代中以一定數(shù)量出現(xiàn)。在每一千個(gè)新生兒中,就有一位患有先天性耳聾,其中60%以上是由遺傳因素引起的。遺傳性耳聾的群體發(fā)病率已超過27%,在所有病人中,遺傳性耳聾約占50%。遺傳性耳聾分為綜合癥性遺傳性耳聾以及非綜合癥性遺傳性耳聾兩大類。前者指的是除了耳聾以外,同時(shí)存在眼、骨、腎及皮膚等部位的病變。這類耳聾占遺傳性耳聾的30%;后者只出現(xiàn)耳聾的癥狀,占遺傳性耳聾的70%。語音時(shí)長(zhǎng) 01:33”
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基因芯片和羊穿的區(qū)別基因芯片是指通過已經(jīng)設(shè)定好的某些基因序列來檢測(cè)標(biāo)本當(dāng)中的一些位置的序列,它是一種重要的檢測(cè)胎兒是否存在遺傳性疾病的手段。羊穿是指通過腹壁、穿過子宮進(jìn)入羊膜腔以內(nèi),抽取羊水或者是臍血的一種操作?;蛐酒脱虼┑膮^(qū)別在于基因芯片是一種檢測(cè)手段,而羊穿是一種取材的手法。羊水穿刺抽出來的羊水可以用于做基因芯片,也可以做核型分析或者說是二代測(cè)序。因此我們說羊穿一般是指羊穿這種操作,它是為了獲取羊水這種檢材,而基因芯片是針對(duì)羊穿所獲得的標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)的方法。語音時(shí)長(zhǎng) 1:14”
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羊水基因芯片和核型哪個(gè)為準(zhǔn)羊水基因芯片和核型臨床上指羊水穿刺芯片和羊水穿刺核型檢查,無法直接判斷羊水穿刺芯片和羊水穿刺核型檢查哪為準(zhǔn),因?yàn)檫@兩種檢查都能排查胎兒染色體是否異常,一般兩者都準(zhǔn),如有不適癥狀,建議及時(shí)就醫(yī)。羊水穿刺芯片是通過分子學(xué)技術(shù)測(cè)試羊水基因,而羊水
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基因芯片檢測(cè)胎兒什么基因芯片一般檢測(cè)胎兒是否患有先天性遺傳性疾病,也可判斷是否有染色體異常。基因芯片的測(cè)序原理是雜交測(cè)序方法,此方法通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置,獲取一組序列完整互補(bǔ)的探針順序,此方法的靈敏度比較高,特異性比較強(qiáng)。如果女性懷孕后進(jìn)行基因芯片檢查,可以檢測(cè)胎兒是否患有先天性遺傳性疾病,也可以明確胎兒是否
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羊水穿刺全外顯子基因檢測(cè)是否自行用藥過?
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通過羊水穿刺獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)可確是的。這是目前使用比較多的一種檢測(cè)手段。