問唐篩21三體有1:1的嗎
2020-05-10 952次
病情描述：
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腰1椎體骨折怎么治療腰1椎體位于胸腰段，也是屬于腰椎的上段，我們叫做上腰椎，這個地方受的應(yīng)力比較大，腰1椎體骨折是比較容易出現(xiàn)骨折的常見部位。因為在這個地方，胸椎正好從后凸轉(zhuǎn)到腰椎的前凸，這是移行部位。所以在這兩個交界的地方，像胸12、腰1這兩個椎體，都是比較容易出現(xiàn)骨折的。骨折是看骨折的嚴(yán)重程度，是看骨折的患者的年齡，骨折程度不嚴(yán)重，又是年輕人，比如骨折可能沒有太多的移位，或者高度的改變。這種情況下，我們可能還是選擇保守治療，讓患者臥床休息，比如兩個月以后，再帶支具下地活動。但像年輕人，出現(xiàn)這種爆裂骨折比較嚴(yán)重，甚至出現(xiàn)壓迫神經(jīng)的癥狀，那應(yīng)該及早做手術(shù)，我們可以通過手術(shù)的方法，來恢復(fù)腰椎脊柱的連續(xù)性和它的力線，同時對神經(jīng)進(jìn)行減壓的作用。如果是老年人出現(xiàn)腰1壓縮骨折，或者腰椎的骨折，一般來說我們現(xiàn)在的觀點是認(rèn)為，如果能手術(shù)盡早手術(shù)，特別是年紀(jì)比較大的。但是身體，一般情況還可以的這些患者，因為現(xiàn)在通過微創(chuàng)手術(shù)，可以避免患者長期的臥床，這樣帶來的其他的心肺功能，或其他的并發(fā)癥。如果是患者拒絕手術(shù)，或者患者身體太差不能手術(shù)，也是可以保守治療，先建議臥床休息，再帶支具下地活動。所以治療有多種多樣，關(guān)鍵是看患者的一般情況，和骨折的類型和嚴(yán)重程度。
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申劍
副主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2019-10-10 9334次
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唐氏篩查和糖篩有什么區(qū)別唐篩和糖篩的區(qū)別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進(jìn)行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態(tài)，還要監(jiān)測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。
01:29
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2022-03-27 1886次
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目，是通過抽血。同時結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險值。在臨床工作當(dāng)中21號染色體的風(fēng)險值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風(fēng)險，21號染色體的臨界風(fēng)險是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險是1:270到1:1000之間，這個臨界風(fēng)險的定義還是低風(fēng)險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號染色體是臨界風(fēng)險的情況下，由于距離這個風(fēng)險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風(fēng)險，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-03-20 15011次
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MEN1的篩查對于患有多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤一型的患者，他的家族成員都應(yīng)該進(jìn)行全面的病史采集以及體檢，重要的實驗室檢查就是血清的離子鈣的濃度測定，或者做血清總鈣的測定，加上血漿蛋白測定作為校正，并且從十五歲開始就開始定期的檢查。此外催乳素，胃泌素以及空腹的血糖測定也是有助于診斷的，由于基因突變的檢測過于復(fù)雜也非常的昂貴，只有具有條件的研究室才可以進(jìn)行。所以我們一般的篩查工作，也就是主要是以實驗室的血清的檢測為主。語音時長 1:19”
董清
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-18 3250次
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21三體風(fēng)險值1比4000正常嗎21三體一般指的是小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征風(fēng)險值1:4000通常不正常，處于偏高的情況，建議患者及時去醫(yī)院就診。小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常導(dǎo)致的染色體病，通常會受到母親高齡、遺傳、致畸物質(zhì)等因素的影響，導(dǎo)致患者出現(xiàn)唐氏綜合征，表現(xiàn)為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩，并可伴有多發(fā)畸形。正
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-08-09 0次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-09-14 0次
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唐篩21三體1:1678給我發(fā)過單子我給看看
張樹青
副主任醫(yī)師大同市第一人民醫(yī)院
2020-03-13 900次
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唐氏篩查21三體1:2發(fā)報告單看看
安麗娟
主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
2020-12-14 900次
