問唐篩21三體有1:1的嗎
2020-05-10 894次
病情描述：
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腰1椎體骨折怎么治療腰1椎體位于胸腰段，也是屬于腰椎的上段，我們叫做上腰椎，這個(gè)地方受的應(yīng)力比較大，腰1椎體骨折是比較容易出現(xiàn)骨折的常見部位。因?yàn)樵谶@個(gè)地方，胸椎正好從后凸轉(zhuǎn)到腰椎的前凸，這是移行部位。所以在這兩個(gè)交界的地方，像胸12、腰1這兩個(gè)椎體，都是比較容易出現(xiàn)骨折的。骨折是看骨折的嚴(yán)重程度，是看骨折的患者的年齡，骨折程度不嚴(yán)重，又是年輕人，比如骨折可能沒有太多的移位，或者高度的改變。這種情況下，我們可能還是選擇保守治療，讓患者臥床休息，比如兩個(gè)月以后，再帶支具下地活動(dòng)。但像年輕人，出現(xiàn)這種爆裂骨折比較嚴(yán)重，甚至出現(xiàn)壓迫神經(jīng)的癥狀，那應(yīng)該及早做手術(shù)，我們可以通過手術(shù)的方法，來(lái)恢復(fù)腰椎脊柱的連續(xù)性和它的力線，同時(shí)對(duì)神經(jīng)進(jìn)行減壓的作用。如果是老年人出現(xiàn)腰1壓縮骨折，或者腰椎的骨折，一般來(lái)說(shuō)我們現(xiàn)在的觀點(diǎn)是認(rèn)為，如果能手術(shù)盡早手術(shù)，特別是年紀(jì)比較大的。但是身體，一般情況還可以的這些患者，因?yàn)楝F(xiàn)在通過微創(chuàng)手術(shù)，可以避免患者長(zhǎng)期的臥床，這樣帶來(lái)的其他的心肺功能，或其他的并發(fā)癥。如果是患者拒絕手術(shù)，或者患者身體太差不能手術(shù)，也是可以保守治療，先建議臥床休息，再帶支具下地活動(dòng)。所以治療有多種多樣，關(guān)鍵是看患者的一般情況，和骨折的類型和嚴(yán)重程度。
02:16
申劍
副主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2019-10-10 8998次
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唐篩結(jié)果還有灰色的？現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后，都會(huì)做唐氏篩查，這個(gè)唐氏篩查，很多地區(qū)已經(jīng)是免費(fèi)的了。那當(dāng)然35歲以上的孕媽，是不可以做這項(xiàng)檢查的，為什么呢，因?yàn)槟挲g大了，容易出現(xiàn)假陽(yáng)性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個(gè)唐氏篩查報(bào)告的時(shí)候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報(bào)告上面寫著，小于1/270就是低風(fēng)險(xiǎn)，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個(gè)范圍內(nèi)明明是低風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生建議她做進(jìn)一步的檢查，她就不明白了，明明低風(fēng)險(xiǎn)，我為什么要做進(jìn)一步檢查呢。因?yàn)樘剖虾Y查，本身準(zhǔn)確率不高，只能達(dá)到60%到70%，如果出現(xiàn)了270到1000之間，就是1/1000之間這個(gè)地段，我們醫(yī)生稱它叫灰色地段，這個(gè)灰色地段，相對(duì)來(lái)說(shuō)它的風(fēng)險(xiǎn)還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來(lái)更健康，這個(gè)情況下，醫(yī)生往往會(huì)建議你，做進(jìn)一步的檢查，你可以選擇做無(wú)創(chuàng)基因的檢測(cè)，也可以做羊水穿刺的檢測(cè)，不是醫(yī)生有意為難你。
01:44
陳慶華
副主任醫(yī)師上海樂仁東生門診部
2020-04-14 2684次
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目，是通過抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風(fēng)險(xiǎn)，21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間，這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn)，只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下，由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近，一般建議孕婦需要做無(wú)創(chuàng)DNA，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)，一般建議患者做一次無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)判斷有沒有異常情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-03-20 14685次
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MEN1的篩查對(duì)于患有多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤一型的患者，他的家族成員都應(yīng)該進(jìn)行全面的病史采集以及體檢，重要的實(shí)驗(yàn)室檢查就是血清的離子鈣的濃度測(cè)定，或者做血清總鈣的測(cè)定，加上血漿蛋白測(cè)定作為校正，并且從十五歲開始就開始定期的檢查。此外催乳素，胃泌素以及空腹的血糖測(cè)定也是有助于診斷的，由于基因突變的檢測(cè)過于復(fù)雜也非常的昂貴，只有具有條件的研究室才可以進(jìn)行。所以我們一般的篩查工作，也就是主要是以實(shí)驗(yàn)室的血清的檢測(cè)為主。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
董清
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-18 3117次
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21三體風(fēng)險(xiǎn)值1比4000正常嗎21三體一般指的是小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值1:4000通常不正常，處于偏高的情況，建議患者及時(shí)去醫(yī)院就診。小兒唐氏綜合征是由21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病，通常會(huì)受到母親高齡、遺傳、致畸物質(zhì)等因素的影響，導(dǎo)致患者出現(xiàn)唐氏綜合征，表現(xiàn)為智能落后、特殊面容和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，并可伴有多發(fā)畸形。正
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-08-09 0次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對(duì)
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-09-14 0次
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唐篩21三體1:1678給我發(fā)過單子我給看看
張樹青
副主任醫(yī)師大同市第一人民醫(yī)院
2020-03-13 700次
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唐氏篩查21三體1:2發(fā)報(bào)告單看看
安麗娟
主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院
2020-12-14 900次
