問唐篩21三體1:1678
2020-03-13 905次
病情描述:
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唐篩結(jié)果還有灰色的?現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后,都會(huì)做唐氏篩查,這個(gè)唐氏篩查,很多地區(qū)已經(jīng)是免費(fèi)的了。那當(dāng)然35歲以上的孕媽,是不可以做這項(xiàng)檢查的,為什么呢,因?yàn)槟挲g大了,容易出現(xiàn)假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個(gè)唐氏篩查報(bào)告的時(shí)候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報(bào)告上面寫著,小于1/270就是低風(fēng)險(xiǎn),那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個(gè)范圍內(nèi)明明是低風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生建議她做進(jìn)一步的檢查,她就不明白了,明明低風(fēng)險(xiǎn),我為什么要做進(jìn)一步檢查呢。因?yàn)樘剖虾Y查,本身準(zhǔn)確率不高,只能達(dá)到60%到70%,如果出現(xiàn)了270到1000之間,就是1/1000之間這個(gè)地段,我們醫(yī)生稱它叫灰色地段,這個(gè)灰色地段,相對(duì)來說它的風(fēng)險(xiǎn)還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個(gè)情況下,醫(yī)生往往會(huì)建議你,做進(jìn)一步的檢查,你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測(cè),也可以做羊水穿刺的檢測(cè),不是醫(yī)生有意為難你。01:44
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唐氏篩查和糖篩有什么區(qū)別唐篩和糖篩的區(qū)別很大,唐篩又稱為唐氏篩查,就是通過抽孕婦的靜脈血,來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)幾率。一般是在懷孕15~20周之間進(jìn)行檢查,而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超,看胎兒是否處于存活的狀態(tài),還要監(jiān)測(cè)胎兒的雙頂徑股骨的長(zhǎng)度,然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗(yàn),主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病,多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖,然后再喝葡萄糖水,喝糖水后1小時(shí)、2小時(shí),需要再次抽血檢查血糖情況,看看血糖是不是增高,能不能定糖尿病的篩查。01:29
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目,是通過抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風(fēng)險(xiǎn),21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間,這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn),只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下,由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近,一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn),一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
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21三體臨界風(fēng)險(xiǎn)的原因在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥,唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應(yīng)該是1:360,如果風(fēng)險(xiǎn)值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風(fēng)險(xiǎn),臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn)的范疇,但是只是離階段值比較近,出現(xiàn)臨近風(fēng)險(xiǎn)的原因包括哪些?第一個(gè)方面的原因就是存在有測(cè)量的誤差或者是計(jì)算的誤差,因?yàn)樘剖虾Y查本身就是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值的計(jì)算,是根據(jù)孕婦的抽血以及年齡,孕周來共同推測(cè)的數(shù)值,如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯(cuò)誤,就有可能造成計(jì)算結(jié)果的誤差,因此在做唐氏篩查的時(shí)候一定要空腹抽血,同時(shí)提供準(zhǔn)確的年齡和孕周。第二個(gè)方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題,例如胎兒就是二十一三體綜合癥,在檢查的時(shí)候可能提示出現(xiàn)臨界風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于二十一三體臨界風(fēng)險(xiǎn)一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進(jìn)行判斷,這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發(fā)生。語音時(shí)長(zhǎng) 01:31”
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查,旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn),其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對(duì)
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征,唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,如果檢查結(jié)果大于1:350,就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn),這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn),一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
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唐篩21三體有1:1的嗎沒有看到過
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唐氏篩查21三體1:2發(fā)報(bào)告單看看